SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Michael Zemlin
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Die Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie der Universität des Saarlandes hat als Schwerpunkte im Rahmen der Allgemeinen Pädiatrie die Pädiatrische Gastroenterologie mit Betreuung von Patienten mit zystischer Fibrose und die Pädiatrische Endokrinologie. Weiterhin gehört zur Klinik die Neuropädiatrie mit TSC-Zentrum mit dem Schwerpunkt der Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Anfallserkrankungen. In der Neonatologie und Pädiatrischen Intensivmedizin ist die Betreuung extrem unreifer Frühgeborener neben der postoperativen Versorgung, z. B. von Kindern nach Eingriffen am Herzen und herznahen großen Gefäßen, ein wesentlicher Schwerpunkt. Auf eine engste Kooperation mit der Klinik für Pädiatrische Kardiologie (Prof. Dr. Hashim Abdul-Khaliq) und der Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (Prof. Dr. Rhoikos Furtwängler) wird unter dem Aspekt eines Zentrums für Kinder und Jugendliche höchster Wert gelegt. In der Betreuung Frühgeborener ist eine intensive Kooperation mit der Klinik für Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin (Prof. Dr. Erich Solomayer) sowie dem Schwerpunkt der pränatalen Diagnostik entsprechend einem Level I der Perinatalversorgung ein weiterer Fokus.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique

    Forschungen zur innaten Immunität bei Patienten mit zystischer Fibrose, der Regulation des Wachstums in der Kindheit bei Frühgeborenen mit intrauteriner Wachstumsstörung, sowie zu Risiken bei Epilepsien im Kindesalter.

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations

    Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.

contact

Sekretariat
06841 1628301
06841 1628310
neonatologie@uks.eu
Page Web http://www.uniklinikum-saarland.de/de/einrichtungen/kliniken_institute/kinder_und_jugendmedizin/klinik_fuer_allgemeine_paediatrie_und_neonatologie/

adresse

Kirrberger Straße
66421 Homburg
Gebäude 9

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 2

Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Maladie CLN2 Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome DEND Epilepsie sursaut Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Epilepsie avec absences myocloniques Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X OBSOLETE : Maladie CLN3 Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalite japonaise Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome épileptique par infection fébrile Crises induites par la miction Epilepsie-absence juvénile Myoclonie périorale avec absence Epilepsie myoclono-astatique Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie myoclonique juvénile Dysplasie corticale focale isolée type II Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Maladie CLN9 Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Spasme cryptogénique à début tardif Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Mucoviscidose Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D Epilepsie-absence de l'enfance Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie CLN5 Polymicrogyrie généralisée bilatérale Syndrome muscle-oeil-cerveau Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Maladie CLN7 Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Maladie CLN6 Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'Aicardi Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Holoprosencéphalie septo-préoptique Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie à pointes occipitales Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Incisive centrale maxillaire médiane unique Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie CLN11 Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencéphalie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure Lissencéphalie classique Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Microlissencéphalie Lissencéphalie de type 3 Lissencéphalie type 1 inexpliquée Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Encéphalite West-Nile MERRF Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Panencéphalite rubéoleuse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Méningite à pneumocoques Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie photosensible Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalite de La Crosse Maladie CLN1 Epilepsie myoclonique infantile familiale Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Crises audiogènes Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie CLN4A Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Lissencéphalie pavimenteuse Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Maladie CLN4B Crises induites par l'orgasme Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Prof. Dr. med. S. Meyer

06841 16 28352
Email
Site internet
Terminvergabe: Mo - Fr 8:30 – 12:00 Uhr

2
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Katharina Remke

06841 1628343
Site internet
Sprechzeiten: Mo, Di und Fr 8:00 – 12:00 Uhr, jeder 2. und 4. Fr im Monat 13:00 – 15:00 Uhr; Terminvergabe: Mo - Fr 8:30 – 12:00 Uhr

7.34345912933349749.30901169532408Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Dernière modification: 07.09.2023