SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. H. Eichler, Prof. Dr. med. Furtwängler
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Die Klinik für pädiatrische Onkologie und Hämatologie der Kliniken für Kinder- und Jugendmedizin betreut, zusammen mit dem Institut für Klinische Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Patienten aller Altersstufen mit Hämophilie A und B sowie mit weiteren schweren Gerinnungsstörungen. Die Fachkompetenz auf diesem Schwerpunkt hat sich speziell in den 1970er Jahren herausgebildet und laufend weiterentwickelt. So hat sich in den vergangenen Jahren ein überregional bedeutsames Hämophilie-Zentrum etabliert, das sich für die Maximalversorgung von Hämophilen in der Region Saar-Pfalz verantwortlich zeichnet und den Versorgungsgrad eines sog. Hemophilia Comprehensive Care Center entspricht. In Zusammenarbeit mit allen am Universitätsklinikum vertretenen medizinischen Fachdisziplinen ist eine optimale Hämophiliebetreuung mit Bezug auf Diagnostik und Therapie fest etabliert. Durch ein zentrales Team aus ärztlichen und pflegerischen Mitarbeitern mit umfassender Erfahrung und Fachkompetenz wird die Hämophilie-Betreuung auf der Basis modernster Standards praktiziert.

Heures de consultation générales:

Mo - Do 8:00 - 16:00 Uhr und Fr 8:00 - 14.00 Uhr nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Consultation genetique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. H. Eichler
06841 1622530
hermann.eichler@uks.eu
Page Web http://www.uniklinikum-saarland.de/de/einrichtungen/kliniken_institute/haemophilie_zentrum/

Secondary Contact

Prof. Dr. med. R. Furtwängler
06841 1628397
rhoikos.furtwaengler@uks.eu

adresse

Ringstraße 52
66424 Homburg
Gebäude 1

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 2

Aperçu des maladies traitées 3

Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Syndrome MYH9 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Maladie de von Willebrand type 2M Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hypofibrinogénémie familiale Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Hémophilie B modérée Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Hémophilie B sévère Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Thrombocytose familiale Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Thrombopénie de May-Hegglin Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Hémophilie Déficit combiné en facteurs V et VIII Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Erwachsene Hämophilie MVZ-Ambulanz
Prof. Dr. med. H. Eichler

06841 1622532
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Do 8:00 - 16:00 Uhr, Fr 8:00 - 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Pädiatrische Hämophilie MVZ-Ambulanz
Prof. Dr. Rhoikos Furtwängler

06841 1628409
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.

7.34279567309358949.3121252Hämophiliezentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes
Dernière modification: 01.12.2022