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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn

Decription of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Frank G. Holz
Information
Care facility for adults and children
Decription

Die von Spezialisten geleitete Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen wendet sich an Patienten mit genetisch bedingten Netzhauterkrankungen sowie an Patienten mit Netzhautveränderungen im Rahmen von Syndromen und systemischen Erkrankungen.

Das Zentrum für seltene Augenerkrankungen bietet eine umfassende Diagnostik mit neuesten diagnostischen Methoden an, die eine differenzierte und präzise Beurteilung der Netzhauterkrankung ermöglichen. Hierauf basierend erfolgen ggf. eine genetische Abklärung und Beratung für Einzelpersonen oder Familien. Es werden auch Verhaltensempfehlungen besprochen und in Frage kommende neue therapeutische Ansätze.

Darüber hinaus können in dem Low-Vision-Zentrum optische und elektronische Sehhilfen ausprobiert, angepasst und verordnet werden. Auch eine Beratung durch geschulte, selbst von Netzhauterkrankung betroffene Mitarbeiter der Patientenselbsthilfe-Organisation ProRetina kann in einer eigens eingerichteten ambulanten Sprechstunde im Rahmen eines Besuches in der Klinik erfolgen.

Care provisions

This facility offers the following
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    ProRetina

Contact

Frau Anna Flerus-Zimmermann
0228 28715619
anna.flerus@ukbonn.de
Website

https://zseb.ukbonn.de/b-zentren/seltene-augenerkrankungen/seltene-augenerkrankungen/

Address

Ernst-Abbe-Straße 2
53127 Bonn

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 3

Inherited retinal disorder Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy EEM syndrome Aceruloplasminemia Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Gyrate atrophy of choroid and retina Stargardt disease Familial flecked retinopathy Occult macular dystrophy Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Best vitelliform macular dystrophy Bothnia retinal dystrophy Cone dystrophy with supernormal rod response MORM syndrome Pattern dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Unclassified familial retinal dystrophy Syndromic rod-cone dystrophy Genetic macular dystrophy Benign concentric annular macular dystrophy Unclassified primitive or secondary maculopathy Colobomatous and areolar dystrophy Acquired pseudoxanthoma elasticum Autosomal recessive bestrophinopathy Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Leber congenital amaurosis Amaurosis-hypertrichosis syndrome Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Usher syndrome Foveal hypoplasia-presenile cataract syndrome Åland Islands eye disease Retinal macular dystrophy type 2 Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Late-onset retinal degeneration Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Goldmann-Favre syndrome Pseudoxanthoma elasticum X-linked retinal dysplasia Progressive bifocal chorioretinal atrophy Revesz syndrome Refsum disease Oligocone trichromacy Oguchi disease Cystoid macular dystrophy Progressive cone dystrophy Hermansky-Pudlak syndrome with neutropenia Cone rod dystrophy Familial benign flecked retina Retinitis pigmentosa X-linked retinoschisis Bardet-Biedl syndrome Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome MRCS syndrome Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy

Provided care options 1

# Contact person
1
Spezialsprechstunde auch für PXE
Prof. Dr. med. Frank G. Holz

0228 28715611
Email
Website
Sprechzeiten : Mi 12:30 - 16:00 Uhr.

7.10128650.7047107Zentrum für seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Last updated: 20.04.2021