SE-ATLAS

Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Holoprosencéphalie microforme Epilepsie myoclonique progressive Méningite à méningocoques Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Lennox-Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Dysplasie corticale focale isolée Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Epilepsie myoclonique progressive type 3 MERRF Encéphalite West-Nile Epilepsie myoclonique progressive type 5 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Méningite à pneumocoques Hétérotopie nodulaire périventriculaire Panencéphalite rubéoleuse Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Encéphalite à mycoplasmes Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie photosensible Encéphalite de St. Louis Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome de rubéole congénitale Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Crises induites par l'orgasme Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Encéphalopathie myoclonique précoce Dysplasie corticale focale isolée type II Epilepsie sursaut Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Myoklonusepilepsie des Kindesalters Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Epilepsie, miktionsinduzierte Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Selbstlimitierende infantile Epilepsie Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Japanische Enzephalitis Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Periorale Myoklonie mit Absencen Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Leseepilepsie Reflexepilepsie Nordische Epilepsie X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Absencen-Epilepsie des Kindesalters Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Toxoplasmose, kongenitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom West-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Holoprosenzephalie, septopräoptische Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Hyperekplexie - Epilepsie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-Mangel Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Aicardi-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom