SE-ATLAS

Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Neonatal epilepsy syndrome Benign occipital epilepsy Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Incontinentia pigmenti Childhood-onset epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Microform holoprosencephaly Infantile epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Meningococcal meningitis Adolescent-onset epilepsy syndrome Dravet syndrome Proteus syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion Lennox-Gastaut syndrome Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Infantile convulsions and choreoathetosis Epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 6 Sturge-Weber syndrome Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Benign adult familial myoclonic epilepsy Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Familial temporal lobe epilepsy Landau-Kleffner syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy New-onset refractory status epilepticus Microlissencephaly-micromelia syndrome Monogenic disease with epilepsy Familial focal epilepsy with variable foci EAST syndrome Porencephaly Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Thiamine-responsive encephalopathy Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Cerebral malformation with epilepsy Subacute sclerosing leukoencephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Isolated focal cortical dysplasia Ring chromosome 20 syndrome Hyper-beta-alaninemia Metabolic diseases with epilepsy Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Lobar holoprosencephaly Paraneoplastic limbic encephalitis Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Limbic encephalitis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Classic paraneoplastic limbic encephalitis Alobar holoprosencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Infectious disease with epilepsy Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Lafora disease Early-onset Lafora body disease Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Atypical Rett syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Subcortical band heterotopia Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Hemimegalencephaly Sub-cortical nodular heterotopia Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Maladie CLN11 Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Maladie CLN13 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Epilepsie myoclonique progressive type 3 MERRF Encéphalite West-Nile Epilepsie myoclonique progressive type 5 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Méningite à pneumocoques Hétérotopie nodulaire périventriculaire Panencéphalite rubéoleuse Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Encéphalite à mycoplasmes Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie photosensible Maladie CLN1 Encéphalite de St. Louis Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome de rubéole congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Maladie CLN4A Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Crises induites par l'orgasme Maladie CLN4B Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Isolated focal cortical dysplasia type II Startle epilepsy OBSOLETE: CLN3 disease Action myoclonus-renal failure syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Neuroectodermal melanolysosomal disease Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Febrile infection-related epilepsy syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Epilepsy with myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Myoclonic-astatic epilepsy Benign familial infantile epilepsy Benign idiopathic neonatal seizures Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Japanese encephalitis CLN2 disease Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Juvenile myoclonic epilepsy CLN9 disease Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Perioral myoclonia with absences Familial partial epilepsy Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Benign non-familial infantile seizures Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Childhood absence epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Bilateral generalized polymicrogyria Cystic fibrosis CLN5 disease Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Epilepsy with eyelid myoclonia Cryptogenic late-onset epileptic spasms Epilepsy-telangiectasia syndrome Infantile spasms syndrome Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Continuous spikes and waves during sleep X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Septopreoptic holoprosencephaly Benign focal seizures of adolescence CLN6 disease Hyperekplexia-epilepsy syndrome Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency 15q13.3 microdeletion syndrome Benign partial infantile seizures Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Aicardi syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome CLN7 disease