SE-ATLAS

Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Holoprosencéphalie microforme Epilepsie myoclonique progressive Méningite à méningocoques Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Lennox-Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Dysplasie corticale focale isolée Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Holoprosencéphalie Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Schizencephaly Bilateral polymicrogyria Posttransplant acute limbic encephalitis Moynahan syndrome Eastern equine encephalitis Progressive hemifacial atrophy Western equine encephalitis Tuberous sclerosis complex Unilateral focal polymicrogyria Acute disseminated encephalomyelitis Colorado tick fever Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Morvan syndrome ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 3 MERRF West-Nile encephalitis Progressive myoclonic epilepsy type 5 Unilateral hemispheric polymicrogyria Pneumococcal meningitis Periventricular nodular heterotopia Rubella panencephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome Mycoplasma encephalitis Oculocerebrocutaneous syndrome Photosensitive epilepsy St. Louis encephalitis Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly La Crosse encephalitis Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Familial infantile myoclonic epilepsy Hot water reflex epilepsy Congenital rubella syndrome Eating reflex epilepsy Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Audiogenic seizures Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome Fetal cytomegalovirus syndrome Orgasm-induced seizures Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome DEND syndrome Early myoclonic encephalopathy Isolated focal cortical dysplasia type II Startle epilepsy Action myoclonus-renal failure syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Neuroectodermal melanolysosomal disease Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Epilepsy with myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Myoclonic-astatic epilepsy Benign familial infantile epilepsy Benign idiopathic neonatal seizures Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Japanese encephalitis Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Juvenile myoclonic epilepsy Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Perioral myoclonia with absences Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Benign non-familial infantile seizures Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Childhood absence epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Bilateral generalized polymicrogyria Cystic fibrosis Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Epilepsy with eyelid myoclonia Cryptogenic late-onset epileptic spasms Epilepsy-telangiectasia syndrome Infantile spasms syndrome Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Continuous spikes and waves during sleep X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Septopreoptic holoprosencephaly Benign focal seizures of adolescence Hyperekplexia-epilepsy syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency 15q13.3 microdeletion syndrome Benign partial infantile seizures Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Aicardi syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome