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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Claudia Rössig
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Unter der Leitung von Prof. Dr. Claudia Rössig gehört diese Klinik zu den größten kinderonkologischen und kinderhämatologischen Zentren in Deutschland. Diese nehmen an nationalen und internationalen Therapieoptimierungsstudien in der pädiatrischen Hämatologie und Onkologie teil und sind Zentrum für die Durchführung von Phase-I und II-Studien in der pädiatrischen Onkologie. Darüberhinaus leitet die Klinik große internationaler Studien zur Behandlung von Patienten mit Ewing-Sarkomen, Keimzelltumoren und Non-Hodgkin Lymphomen. Die hämostaseologische Ambulanz ist eine der größten in Deutschland und hat als Referenzzentrum überregionale Bedeutung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0251 8347742
0251 8347828
paedonc@ukmuenster.de
Webseite

http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=paedonc_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

Gebäude A1

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Bluterkrankeit vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Smouldering systemische Mastozytose (SSM) Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Alpha-Thalassämie-verwandte Krankheiten Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Langerhans-Zell-Sarkom Elliptozytose, hereditäre Neurozytom, extraventrikuläres Sarkom, histiozytäres Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Plummer-Vinson-Syndrom Knochenmarksmastozytose, isolierte (BMM) Pearson-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Hypereosinophiles Syndrom, primäres Keimzelltumor, testikulärer Lymphom, okulozerebrales primäres Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H- Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches Anämie, seltene Meningeom, multiples, familiäre Form Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Lliponeurozytom, zerebelläres Triton-Tumor, maligner Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Eisenstoffwechsel- und Hämoglobinsynthese-Störung Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Sarkom, follikuläres dendritisches Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hämoglobin-D-Krankheit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form Myelom, multiples Gangliozytom Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Thrombozytose, familiäre Epulis, kongenitale Anämie, konstitutionelle sideroblastische Enchondromatose Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Faktor II-Mangel, erworbener Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Protein-S-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Sézary-Syndrom Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Folat-Malabsorption, hereditäre Knochenlymphom, primäres Perineuriom, sklerosierendes Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome - marfanoider Habitus Pseudohyperkaliämie, familiäre Anämie, hämolytische Perineuriom, retikuläres Alpha-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Primär kutanes B-Zell-Lymphom Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Stomatozytose, hereditäre Perineuriom, extraneurales Extraskelettales Ewing-Sarkom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Beta-Thalassämie Anämie, aregenerative Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Letterer-Siwe-Krankheit Hämoglobinopathie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Astroblastom Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Glykolytische Krankheit Porphyrie, erythropoetische kongenitale Mastzellleukämie, klassische Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-Synthetase-Mangel Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Gangliogliom Anämie, autoimmun-hämolytische Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Kraniopharyngeom Faktor V und Faktor VIII, kombinierter Mangel Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Myeloische Hämopathie Essentielle Thrombozythämie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Embryonalkarzinom, intrakraniales Akute Erythroleukämie Gangliogliom, anaplastisches Beta-Thalassämie, dominante Thrombozytopenie, amegakaryozytische, kongenitale Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Ewing-Sarkom Epignathus Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Thrombozytopenie - Radiusaplasie Polycythaemia vera Purpura, thrombotische thrombozytopenische Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Ästhesioneuroblastom Plasmozytom, primäres, des Knochens Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple LCAT-Mangel, familiärer Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Alpha-Schwerkettenkrankheit Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Triosephosphat-Isomerase-Mangel Mu-Schwerkettenkrankheit Evans-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Hämoglobin-H-Krankheit Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Gamma-Schwerkettenkrankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Lymphom Storage-Pool-Plättchen-Defekt Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor II-Mangel, kongenitaler Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Rhabdomyosarkom, alveoläres Hämoglobinopathie Toms River Faktor VII-Mangel, kongenitaler Desmoidtumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Faktor XII-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 12 Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Dottersacktumor Astrozytom, hochgradiges Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Amyloidose, lokalisierte primäre Polyembryom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Rhabdoider Tumor, familiärer Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Seltene Mangel-Anämie AL-Amyloidose Tumor, glioneuraler rosettenbildender, des vierten Ventrikels Formiminoglutaminsäure-Krankheit Tumor, rhabdoider Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen CD59-Mangel, primärer Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Heinz-Körper-Anämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Konstitutionelle Mangel-Anämie Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische From mit DGKE-Mangel Glomustumor Seltene erworbene Mangel-Anämie Leiomyosarkom Medulloblastom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Lipoblastom Alport-Syndrom - geistige Retardierung - Mittelgesichtshypoplasie - Elliptozytose IRIDA-Syndrom Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Maligne Keimzelltumoren des Ovars Osteoblastom Myeloproliferative Neoplasie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Mastozytom, kutanes Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an Leukämie, chronische myelomonozytäre X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie - X-chromosomale Thrombozytopenie Immunkrankheit, seltene Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore P2Y12-Mangel Methämoglobinämie, hereditäre Hämangioendotheliom, kaposiformes Nervenscheidentumor, benigner peripherer Urticaria pigmentosa Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Teratom, nasopharyngeales Medulloblastom mit extensiver Nodularität Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Mastozytose, kutane, diffuse Form Leukämie, chronische myeloische, atypische Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Ganglioneurom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Riesenzell-Tumor des Knochens Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Choroid-Plexus-Papillom Anämie, refraktäre Rh-null-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Tumor, fibröser solitärer Extrakraniale Keimzelltumoren Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Plasmazell-Tumor Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Leukämie, chronische neutrophile AML mit 11q23-Anomalien Aplasie der roten Blutkörperchen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Fanconi-Anämie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Neuroepitheliom Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Astrozytom, niedriggradiges Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Revesz-Syndrom Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Anämie, hämolytische letale - Genitalfehlbildungen Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder FGRF1 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellkrankheit Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosmal-rezessive Aplastische Anämie Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratom-Syndrom Choriokarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Telangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Mastozytose, systemische, indolente Form Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastozytose, systemische, agressive Form MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, assoziiert mit klonaler hämatologischer nicht-Mastzellen-Krankheit Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Gehirns Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischte Keimzelltumoren des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Chordoidplexustumor Monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS) Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom PRCA, adulte Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, leichte Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-C-Krankheit Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Purpura, immune thrombozytopenische Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-D-Krankheit Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E-Krankheit Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Dr. med. Martina Ahlmann

0251 8347742
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Prof. Dr. Andreas Groll, Dr. Birgit Fröhlich

0251 8347783
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Prof. Dr. Andreas Groll

0251 8347783
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.59616933516539951.96092829991575Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 26.05.2020