SE-ATLAS

Myasthenia gravis Amyotrophe Lateralsklerose Hereditäre spastische Paraplegie Polymyositis Kongenitales myasthenes Syndrom Mitochondriale Myopathie Refsum-Krankheit Muskeldystrophie Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn Myoglobinurie, autosomal-dominante Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 6 Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter Morvan-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie mit tubulären Aggregaten Lewis-Sumner-Syndrom Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1 Myopathie - Diabetes mellitus Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit MELAS Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie MERRF Kyphose-laterale Zungenatrophie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I Progressive Muskelatrophie Guillain-Barré-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1D Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, zentronukleäre, X-chromosomale Central-Core-Myopathie Multiminicore-Myopathie Minicore-Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente GNE-Myopathie Desminopathie Ganglionopathie, sensorische, nicht-paraneoplastische Myotilinopathie, distale Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myosklerose Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Muskeldystrophie, tibiale Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische GMPPB-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R19 Bethlem-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Ganglionopathie, paraneoplastische sensorische Myotonie, Kalium-sensitive Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorische Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Miller-Fisher-Syndrom Neuropathie, akute axonale motorische Myotones Syndrom Neuropathie, hereditäre thermosensitive Spastische Paraplegie, komplexe Form Hereditäre spastische Paraplegie, reine Form Myotonie, kongenitale Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Periodische Paralyse Crampus-Faszikulations-Syndrom Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Hemiatrophia facialis progressiva Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B Dermatomyositis Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 Infectious disease with peripheral neuropathy Focal myositis Myotonic dystrophy Progressive muscular dystrophy Pure or complex hereditary spastic paraplegia Juvenile myasthenia gravis Transient neonatal myasthenia gravis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Postpoliomyelitis syndrome Congenital trochlear nerve palsy Motor neuron disease Combined hyperactive dysfunction syndrome of the cranial nerves Congenital oculomotor nerve palsy Trigeminal neuralgia Non-recovering obstetric brachial plexus lesion Ramsay Hunt syndrome Congenital muscular dystrophy Congenital myopathy Juvenile dermatomyositis Distal hereditary motor neuropathy Variant of Guillain-Barré syndrome Hereditary motor and sensory neuropathy type 6 Friedreich ataxia Dejerine-Sottas syndrome Brody myopathy Adult-onset multiple mitochondrial DNA deletion syndrome due to DGUOK deficiency Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Axonal polyneuropathy associated with IgG/IgM/IgA monoclonal gammopathy Hereditary sensory neuropathy-deafness-dementia syndrome Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Polyneuropathy associated with IgM monoclonal gammopathy with anti-MAG Multifocal motor neuropathy Progressive bulbar paralysis of childhood Madras motor neuron disease Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome Monomelic amyotrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Multiple pterygium-malignant hyperthermia syndrome TMEM70-related mitochondrial encephalo-cardio-myopathy Muscular dystrophy, Selcen type Cerebellar ataxia with peripheral neuropathy Congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1E Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency FASTKD2-related infantile mitochondrial encephalomyopathy Autosomal recessive centronuclear myopathy Mitochondrial trifunctional protein deficiency Congenital lethal myopathy, Compton-North type Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Neurolymphomatosis Neuropathy with hearing impairment Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy Duchenne and Becker muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Facioscapulohumeral dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Congenital trigeminal anesthesia CANOMAD syndrome Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy RFVT2-related riboflavin transporter deficiency Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4 Giant axonal neuropathy Isolated succinate-CoQ reductase deficiency RFVT3-related riboflavin transporter deficiency Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Congenital myopathy, Paradas type Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy Congenital myopathy with myasthenic-like onset Isaacs syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Progressive external ophthalmoplegia-myopathy-emaciation syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia DNA2-related mitochondrial DNA deletion syndrome Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 7 Autosomal dominant centronuclear myopathy Immune-mediated necrotizing myopathy Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 Distal nebulin myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 2 Congenital muscular dystrophy with cerebellar involvement Steinert myotonic dystrophy Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Hereditary inclusion body myopathy type 4 Congenital muscular dystrophy with intellectual disability Ataxia-oculomotor apraxia type 4 Congenital muscular dystrophy without intellectual disability Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Hereditary myopathy with early respiratory failure Neonatal dermatomyositis Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1B Congenital insensitivity to pain-hyperhidrosis-absence of cutaneous sensory innervation Juvenile primary lateral sclerosis Hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness and global delay Mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness Congenital cataract-progressive muscular hypotonia-hearing loss-developmental delay syndrome Adult-onset myasthenia gravis Distal hereditary motor neuropathy type 7 Congenital myopathy with reduced type 2 muscle fibers Autosomal dominant mitochondrial myopathy with exercise intolerance Peripheral motor neuropathy-dysautonomia syndrome Spheroid body myopathy Primary lateral sclerosis Cap myopathy Cylindrical spirals myopathy Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit schwerer Intelligenzminderung Myopathie, mitochondriale, reine Letale mitochondriale Myopathie des Kindes Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Früh-beginnende Myopathie-Areflexie-Atemnot-Dysphagie-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Abduzensparese, kongenitale Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III Filaminopathie, muskuläre Autosomal-dominante distale axonale motorische Neuropathie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom Myosin-Speicher-Myopathie Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2 Riboflavin-Transporter-Defizienz Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit-Hypohidrose-Syndrom Fingerprint-Body-Myopathie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Mitchell-Syndrom Zebra-Körperchen-Myopathie Rigid-Spine-Syndrom Myopathie, benigne, Typ Samariter Moderate Multiminicore-Krankheit mit Beteiligung der Hand Dermatomyositis, klassische Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Intermediäre Kollagen Typ VI-assoziierte Muskeldystrophie Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie Infantile axonale motorische und sensorische Neuropathie-Optikusatrophie-Neurodegeneration-Syndrom Dermatomyositis, adermatopathische Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form Multiminicore-Myopathie, klassische Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose