SE-ATLAS

Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation Anneau supravalvulaire mitral Persistance du cinquième arc aortique Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Malformation aortique Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Lévocardie Sténose supravalvulaire pulmonaire Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Tissu accessoire tricuspide Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Endocardite de Loeffler Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Cardiomyopathie restrictive non familiale Hypoplasie de l'anneau mitral Aorte encerclante Anévrisme du septum interventriculaire Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Cardiomyopathie familiale restrictive Syndrome HEC Mésocardie Straddling ou overriding de la valve tricuspide Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Sténose aortique supravalvulaire Dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire Fibrose endomyocardique tropicale Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Syndrome du QT court familial Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Anomalie congénitale des veines systémiques Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Maladie rythmique auriculaire familiale Cardiomyopathie Tako-Tsubo Syndrome de Noonan avec lentigines multiples Syndrome de cardiomyopathie dilatée-ataxie Dysplasie valvulaire congénitale Coarctation de l'aorte autosomique dominante Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale Tissu valvulaire mitral accessoire Anomalie de Neuhauser Anomalies congénitales de la veine cave supérieure Anomalie congénitale de Gerbode Absence de veine innominée Anomalie congénitale complète du péricarde Malformation des valvules atrioventriculaires Rétrécissement aortique sous-valvulaire Dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque Bicuspidie aortique familiale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique Syndrome des torsades de pointes à couplage court Anomalie congénitale des artères coronaires Arcs aortiques anormaux Coarctation atypique de l'aorte Hétérotaxie Sténose aortique valvulaire congénitale Anomalie de l'appareil sous-valvulaire tricuspide Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Malformation cardiaque conotroncale Cardiomyopathie histiocytoïde Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Anomalie de l'appareil sous-valvulaire mitral Diverticule de Kommerel Syndrome de Laubry-Pezzi Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Prolapsus valvulaire mitral familial Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Coarctation de l'aorte Insuffisance aortique congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux Complexe de Shone Agénésie de la veine cave supérieure Kystes pleuro-péricardiques Canal atrioventriculaire Absence de l'artère pulmonaire Fenêtre aorto-pulmonaire congénitale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire Cardiopathie univentriculaire Anomalie congénitale du sinus coronaire Tronc artériel commun Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Tachycardie atriale multifocale Syndrome de Lown-Ganong-Levine Malformation mitrale congénitale Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Congenital aortic valve atresia Subaortic course of innominate vein Congenital partial agenesis of pericardium Congenital tricuspid malformation Double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect Cleft mitral valve Mitral valve agenesis Arterial duct anomaly Cervical aortic arch Congenital anomaly of the inferior vena cava Right sided atrial isomerism His bundle tachycardia Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type Familial atrial fibrillation Mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy Left ventricular noncompaction Dilated cardiomyopathy Pulmonary valve agenesis-intact ventricular septum-persistent ductus arteriosus syndrome Dysphagia lusoria Cor triatriatum sinister Coronary sinus stenosis Cardiofaciocutaneous syndrome Uhl anomaly Congenital anomaly of the great arteries Pulmonary valve agenesis Endocardial fibroelastosis Isolated congenitally uncorrected transposition of the great arteries Congenital aortic valve dysplasia Generalized congenital lipodystrophy with myopathy Brugada syndrome Andersen-Tawil syndrome Rare hypertrophic cardiomyopathy Double outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect Straddling and/or overriding mitral valve Right aortic arch Cor triatriatum dexter Non-genetic cardiac rhythm disease Hypoplastic right heart syndrome Mitral atresia Aneurysm or dilatation of ascending aorta Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Anomaly of the mitral subvalvular apparatus Ectasia of the left atrial appendage Right inferior vena cava connecting to left-sided atrium Heart-hand syndrome type 3 Criss-cross heart Interatrial communication Coronary arterial fistula Dextrocardia Sinoatrial node dysfunction and deafness Abnormal origin of right or left pulmonary artery from the aorta Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia Coronary artery intramyocardial course Peripheral pulmonary stenosis Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Rare atrial defect and interatrial communication Abnormal origin of the pulmonary artery Congenital heart block Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Isolated right ventricular hypoplasia Premature closure of the arterial duct Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome Familial isolated restrictive cardiomyopathy Unclassified cardiomyopathy Pulmonary atresia with ventricular septal defect Pulmonary artery coming from patent ductus arteriosus Complete atrioventricular canal-left heart obstruction syndrome Pulmonary artery hypoplasia Ectasia of the right atrial appendage Juxtaposition of the atrial appendages Coronary sinus atresia Rare congenital non-syndromic heart malformation Ascending aorta anomaly Aneurysm of sinus of Valsalva Situs ambiguus Brachydactyly-long thumb syndrome Triatrial heart Genetic cardiac rhythm disease Coronary ostial stenosis or atresia Atrial septal defect, coronary sinus type Azygos continuation of the inferior vena cava Congenital pulmonary veins anomaly Jervell and Lange-Nielsen syndrome Pulmonary atresia-intact ventricular septum syndrome Hypoplastic left heart syndrome Tunnel subaortic stenosis Aortic arch interruption Aorto-right ventricular tunnel Atrial standstill Heart-hand syndrome, Slovenian type Scimitar syndrome Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Univentricular heart Familial dilated cardiomyopathy Cardiac diverticulum Sino-auricular heart block Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Atrial septal defect, ostium secundum type Persistent eustachian valve Sténose subaortique membraneuse modérée Sténose subaortique fibromusculaire modérée Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Coronaire interaortopulmonaire Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Cardiomyopathie cirrhotique Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Anomalie congénitale des veines de gros calibre Atrésie tricuspide Situs inversus total Anomalie congénitale du péricarde Agénésie des valves tricuspides Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide Double orifice de la valve mitrale Anévrisme du canal artériel Anévrisme congénital des artères coronaires Anomalie de nombre des ostia coronaires Communication interauriculaire type ostium primum Canal atrioventriculaire complet Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Ventricule droit à double issue Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Maladie de Naxos Cardiomyopathie restrictive Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Syndrome de Noonan Myocardite idiopathique à cellules géantes Canal atrioventriculaire partiel Ventricule gauche à double issue Cardiomyopathie rare Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Maladie cardiaque rare Sténose valvulaire pulmonaire Tunnel aorto-ventriculaire gauche Coronaire intramurale Anomalies des veines sus-hépatiques Communication interauriculaire type sinus venosus Sténose congénitale de la veine cave inférieure Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Syndrome du QT long familial Persistance du foramen ovale Anomalie de position du coeur Syndrome de Noonan et syndrome associé Transposition des gros vaisseaux Sténose tricuspide congénitale Rétrécissement mitral congénital Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Sténose sous-pulmonaire Syndrome de Timothy Anévrisme du septum interauriculaire Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Maladie rare en chirurgie cardiaque Prolapsus valvulaire tricuspide Valve tricuspide en parachute Anomalie de position d'un ostium coronaire Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Costello Cardiomyopathie dilatée non familiale Syndrome de Romano-Ward Syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Carvajal Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Anomalie des auricules Amylose ATTRV122I Syndrome cardiomélique type 2 Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Tétralogie de Fallot Trouble rare du rythme cardiaque