SE-ATLAS

Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom Mitralatresie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Transposition der großen Arterien Herzdivertikel Trikuspidalklappen-Agenesie Herzkrankheit, seltene Pulmonalvenenatresie/-stenose, kongenitale Seltene Krankheit der Herzchirurgie Timothy-Syndrom Trikuspidalklappenprolaps Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kardiomyopathie, restriktive Lungenvenenfehlmündung, kongenitale HEC-Syndrom Aortenklappenstenose, kongenitale Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Aortenbogen, zervikaler Kardiomyopathie, dilatative Nierentubulopathie-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Venenanomalie, kongenitale sytemische Subaortenstenose, fixierte Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Sinus-Valsalva-Aneurysma Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Anomalie des subvalvulären Apparates der Mitralklappe Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Situs ambiguus Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Lipodystrophie, generalisierte kongenitale, Typ 4 LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Aortenbogen-Defekte Laevokardie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Brugada-Syndrom Dextrokardie Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust-hypertrophe Kardiomyopathie-Syndrom Großen Venen, kongenitale Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Dilatative Kardiomyopathie-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Scimitar-Syndrom Trikuspidalatresie Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Mesokardie Multifokale atriale Tachykardie His-Bündel-Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Fallot-Tetralogie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Herzblock, sinuaurikulärer Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Parachute-Trikuspidalklappe Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Mitralklappenprolaps, familiärer Anomalie des subvalvulären Apparates der Trikuspidalklappe Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose vom Tunneltyp Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Valvuläre Pulmonalstenose Mitralstenose, kongenitale Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Double-orifice-Mitralklappe Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappenagenesie Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kardiopathie, univentrikuläre Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Aortenbogenunterbrechung Ductus arteriosus-Anomalien Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Long-QT-Syndrom, kongenitales Aneurysma des persistierenden Ductus arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Carvajal-Syndrom Doppelter Aortenbogen mit zirkulärer Einengung von Trachea/Ösophagus Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Neuhauser-Anomalie Aortenbogen, rechter Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Pulmonalarterienhypoplasie Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Dysphagia lusoria Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Rechtsisomerie Periphere Pulmonalstenose Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronare Ostiumstenose oder Atresie Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Lebervene, kongenitale Anomalie der Fehlstellung eines Koronarostiums Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Herzohranomalie Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum sinister Cor triatriatum dexter Danon-Krankheit Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Perikardfehlbildungen, kongenitale Ektasie des linken Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atrialseptumaneurysma Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Foramen ovale, offenes Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Fehleinmündung der rechten oberen Hohlvene in den linken Vorhof Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Fehlen der Kopf-Armvene Vena cava superior, Agenesie der Koronarsinusstenose Endomyokardfibrose, tropische Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken Vorhof Koronarsinusatresie Kammerflimmern, idiopathisches Löffler-Endokarditis Azygoskontinuität der Vena cava inferior Eustachische Klappe, persistierende Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Kongenitale Stenose der Vena cava inferior Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Perikardagenesie, kongenitale, komplette Truncus arteriosus communis Zyste, pleuroperikardiale Perikardagenesie, kongenitale, partielle Herz-Hand-Syndrom Typ 3 X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Vorhofstillstand, isolierter Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Herzrhythmusstörung, erworbene Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Herzrhythmusstörung Herzklappendysplasie, kongenitale Aorto-ventrikulärer Tunnel Uhl-Anomalie Lown-Ganong-Levine-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Doppelausstromventrikel, rechter Doppelausstromventrikel, linker Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetische Embryopathie Holt-Oram-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, kongenitales Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Herzfehler, konotrunkaler Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch Muskel- und Herzglykogensynthase-Mangel Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzposition, anomale Seltene kongenitale Herzerkrankheit Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aortenfehlbildung Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom Atrioventrikulärer Septumdefekt Aorta ascendens, Anomalie der Kongenitale Anomalie der großen Arterien Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Naxos-Krankheit Seltene Kardiomyopathie Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Aortenisthmusstenose, dominante Mid-Aortic-Syndrom Kardiomyopathie, zirrhotische Aortenisthmusstenose Criss-Cross-Herz Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Heterotaxie, viszerale Interatriale Kommunikation Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, histiozytoide ATTRV122I-Amyloidose Fehlen der Pulmonalarterie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Koronarfistel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Mikrozephalie-Kardiomyopathie-Syndrom Pulmonalklappenagenesie Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Kardiomyopathie-Muskelhypotonie-Laktatazidose-Syndrom Costello-Syndrom