SE-ATLAS

Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Dysplasie corticale focale isolée Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Maladie CLN7 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Maladie CLN2 Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Dysplasie corticale focale isolée type II Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalite à mycoplasmes Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Epilepsie myoclonique de l'enfance Encéphalopathie sensible à la thiamine Epilepsie sursaut Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Epilepsie photosensible Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Encéphalite de La Crosse Macrogyrie centrale bilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome oculo-cérébro-cutané Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Holoprosencéphalie semi-lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Syndrome DEND Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Encéphalite limbique non paranéoplasique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclonique progressive type 5 Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Crises induites par praxis Syndrome de Lennox-Gastaut Hyper-bêta-alaninémie Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Polymicrogyrie bilatérale Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Maladie CLN6 Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome de Morvan Encéphalite de St. Louis Syndrome de microdélétion 17q11 OBSOLETE : Maladie CLN3 Maladie CLN1 Holoprosencéphalie Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Epilepsie myoclonique infantile familiale Convulsions infantiles partielles bénignes Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalite japonaise Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Syndrome de microdélétion 15q13.3 Epilepsie-absence juvénile Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Schizencéphalie Syndrome épileptique par infection fébrile Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Myoclonie périorale avec absence Crises audiogènes Convulsions infantiles bénignes non familiales Hémimégalencéphalie Canalopathie avec épilepsie Encéphalite limbique Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Hétérotopie nodulaire sous-corticale Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome DEND intermédiaire Syndrome d'Aicardi Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome épileptique Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique progressive type 6 Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Epilepsie réflexe à l'eau chaude Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalite anti-NMDAr Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Moynahan Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Maladie métabolique associée à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Dysplasie corticale focale isolée type I Crises induites par la miction Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie myoclonique juvénile Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Hétérotopie neuronale nodulaire Crises réflexes à la nourriture Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Syndrome PEHO-like Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie rolandique Encéphalite équine de l'ouest État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Incisive centrale maxillaire médiane unique Encéphalite limbique paranéoplasique Lissencéphalie Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Holoprosencéphalie alobaire Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, familiäre partielle Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Rasmussen-Enzephalitis CLN4A-Krankheit Dysplasie, kortikale zerebrale CLN9-Krankheit Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Jeavons-Syndrom Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Holoprosenzephalie, lobäre Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, benigne okzipitale Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Leseepilepsie Klüver-Bucy-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Colorado-Zeckenfieber Herpes-simplex-Enzephalitis Hemiatrophia facialis progressiva Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ Epilepsie-Syndrom, infantiles Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, neonatales Tuberöse Sklerose Komplex X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale CLN8-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale CLN10-Krankheit Östliche Pferdeenzephalitis nkheit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie MERRF Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Toxoplasmose, kongenitale PEHO-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie Partington-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Lafora-Krankheit Hyperekplexie - Epilepsie Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Absencen-Epilepsie des Kindesalters CLN13-Krankheit Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Enzephalomyelitis, akute disseminierte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Porenzephalie, familiäre West-Syndrom Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Meningokokkenmeningitis Porenzephalie W-Syndrom Encephalitis lethargica Ringchromosom-14-Syndrom CLN5-Krankheit Bandheterotopie, subkortikale CLN4B-Krankheit Polymikrogyrie Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Pneumokokken-Meningitis Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern EAST-Syndrom Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Heterotopie, noduläre periventrikuläre Hypomelanose Typ Ito Rett-Syndrom, atypisches Röteln-Panenzephalitis Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Monogene Krankheit mit Epilepsie Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form