SE-ATLAS

Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome myotonique Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myosite bactérienne Amyotrophie monomélique Myosite parasitaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myosite fongique Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale du muscle tibial antérieur Myopathie létale congénitale type Compton-North Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale type Miyoshi Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Myotonie fluctuante Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Maladie de Kennedy Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire Syndrome de Morvan Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myofibromatose infantile Myopathie avec agrégats tubulaires Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale type 1B Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie centronucléaire Myopathie distale Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Desminopathie Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Alpha-cristallinopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myosclérose Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie à corps de polyglucosane type 1 Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie amérindienne Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie congénitale type Paradas Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du motoneurone Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie myotonique de Steinert Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myasthénie auto-immune de l'adulte Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Polymyosite juvénile Myotonie permanente Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 2 Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie musculaire type Selcen Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie à corps de polyglucosane type 2 Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Anoctaminopathie distale Myopathie distale précoce type Laing Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Glycogénose par déficit en sous-unité M de la lactate déshydrogénase Myosite focale Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Glycogénose par déficit en LAMP-2 Maladie neuromusculaire Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathies non dystrophiques Trichinellose Myopathie à corps sphéroïdes Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Myopathie congénitale avec cores Activité continue familiale de la fibre musculaire Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie distale précoce associée à la nébuline Rhabdomyosarcome Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myopathie à inclusion Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Poliomyelitis Cap myopathy Cylindrical spirals myopathy Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Bulbospinal muscular atrophy of childhood Postpoliomyelitis syndrome Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Inflammatory myopathy with abundant macrophages Idiopathic eosinophilic myositis Fingerprint body myopathy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency Congenital muscular dystrophy Rigid spine syndrome Congenital fiber-type disproportion myopathy Juvenile-onset Steinert myotonic dystrophy Antisynthetase syndrome Eosinophilic fasciitis Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Muscular glycogenosis Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency Genetic skeletal muscle disease BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Zebra body myopathy Congenital myopathy Benign Samaritan congenital myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Brody myopathy Muscular lipidosis Periodic paralysis Muscular tumor Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Metabolic myopathy Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Dermatomyositis Emery-Dreifuss muscular dystrophy Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal myotilinopathy Tibial muscular dystrophy Synaptic congenital myasthenic syndromes Inclusion body myositis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Andersen-Tawil syndrome Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Finnish upper limb-onset distal myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Reducing body myopathy Rippling muscle disease Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Acetazolamide-responsive myotonia Alveolar rhabdomyosarcoma Proximal spinal muscular atrophy type 4 Myasthenia gravis Bethlem muscular dystrophy Presynaptic congenital myasthenic syndromes Potassium-aggravated myotonia Polymyositis Immune-mediated necrotizing myopathy Genetic periodic paralysis KLHL9-related early-onset distal myopathy