SE-ATLAS

Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire Syndrome de Morvan Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myofibromatose infantile Myopathie avec agrégats tubulaires Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie centronucléaire Myopathie distale Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome myotonique Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myosite bactérienne Amyotrophie monomélique Myosite parasitaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite fongique Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale du muscle tibial antérieur Myopathie létale congénitale type Compton-North Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale type Miyoshi Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Myotonie fluctuante Myotonie sensible à l'acétazolamide Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Maladie de Kennedy Desminopathie Myopathie myotonique proximale Myotilinopathie distale Myopathie à némaline Alpha-cristallinopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myosclérose Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Tibial muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Synaptic congenital myasthenic syndromes Presynaptic congenital myasthenic syndromes Inclusion body myositis Potassium-aggravated myotonia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Thomsen and Becker disease Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Polyglucosan body myopathy type 1 O'Sullivan-McLeod syndrome Native American myopathy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Madras motor neuron disease Congenital myopathy, Paradas type Metabolic myopathy due to lactate transporter defect Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Muscular dystrophy, Selcen type Andersen-Tawil syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Polyglucosan body myopathy type 2 Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Polymyositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Immune-mediated necrotizing myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Distal anoctaminopathy Laing early-onset distal myopathy Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase M-subunit deficiency Focal myositis Hereditary inclusion body myopathy type 4 Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Neuromuscular disease Schwartz-Jampel syndrome Myotonic dystrophy Progressive muscular dystrophy Autosomal dominant distal myopathy Non-dystrophic myopathy Trichinellosis Spheroid body myopathy Primary lateral sclerosis Bulbospinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Generalized bulbospinal muscular atrophy Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Congenital myopathy with cores Hereditary continuous muscle fiber activity Metabolic myopathy Motor neuron disease Dermatomyositis Myxofibrosarcoma Duchenne and Becker muscular dystrophy Steinert myotonic dystrophy Distal spinal muscular atrophy type 3 X-linked myopathy with postural muscle atrophy Adult-onset myasthenia gravis Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency X-linked myopathy with excessive autophagy Juvenile polymyositis Myotonia permanens King-Denborough syndrome Alveolar rhabdomyosarcoma Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Myosin storage myopathy Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 2 Proximal spinal muscular atrophy type 4 Juvenile dermatomyositis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Genetic periodic paralysis KLHL9-related early-onset distal myopathy Distal nebulin myopathy Rhabdomyosarcoma Amyotrophic lateral sclerosis Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Inclusion myopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Poliomyelitis Cap myopathy Cylindrical spirals myopathy Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Bulbospinal muscular atrophy of childhood Postpoliomyelitis syndrome Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Inflammatory myopathy with abundant macrophages Idiopathic eosinophilic myositis Fingerprint body myopathy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency Congenital muscular dystrophy Rigid spine syndrome Congenital fiber-type disproportion myopathy Juvenile-onset Steinert myotonic dystrophy Antisynthetase syndrome Eosinophilic fasciitis Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Muscular glycogenosis Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency Genetic skeletal muscle disease BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Zebra body myopathy Congenital myopathy Benign Samaritan congenital myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Periodic paralysis Genetic neuromuscular junction disease Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Brody myopathy Muscular lipidosis Muscular tumor Proximal spinal muscular atrophy type 1 Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Reducing body myopathy Rippling muscle disease