SE-ATLAS

Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire Syndrome de Morvan Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myofibromatose infantile Myopathie avec agrégats tubulaires Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie centronucléaire Myopathie distale Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome myotonique Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myosite bactérienne Amyotrophie monomélique Myosite parasitaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite fongique Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale du muscle tibial antérieur Myopathie létale congénitale type Compton-North Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathie distale type Miyoshi Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Myotonie fluctuante Myotonie sensible à l'acétazolamide Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Maladie de Kennedy Desminopathie Myopathie myotonique proximale Myotilinopathie distale Myopathie à némaline Alpha-cristallinopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myosclérose Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire de Bethlem Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myosite à inclusions Myotonie aggravée par le potassium Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie à corps de polyglucosane type 1 Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie amérindienne Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie congénitale type Paradas Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie musculaire type Selcen Syndrome d'Andersen-Tawil Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie à corps de polyglucosane type 2 Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Polymyosite Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Myosite de chevauchement Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Anoctaminopathie distale Myopathie distale précoce type Laing Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Glycogénose par déficit en sous-unité M de la lactate déshydrogénase Myosite focale Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Glycogénose par déficit en LAMP-2 Maladie neuromusculaire Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathies non dystrophiques Trichinellose Myopathie à corps sphéroïdes Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Myopathie congénitale avec cores Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie d'origine métabolique Maladie du motoneurone Dermatomyosite Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie myotonique de Steinert Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myasthénie auto-immune de l'adulte Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Polymyosite juvénile Myotonie permanente Syndrome de King-Denborough Rhabdomyosarcome alvéolaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 4 Dermatomyosite juvénile Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Paralysie périodique génétique Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Myopathie distale précoce associée à la nébuline Rhabdomyosarcome Sclérose latérale amyotrophique Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myopathie à inclusion Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Poliomyélite Myopathie à casquette Myopathie à spirales cylindriques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Syndrome post-poliomyélite Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myosite éosinophile idiopathique Myopathie à empreintes digitales Glycogénose par déficit en phosphoglycérate mutase Dystrophie musculaire congénitale Syndrome de la colonne raide Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Dystrophie myotonique de Steinert à début juvénile Syndrome des antisynthétases Fasciite à éosinophiles Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Glycogénose musculaire Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase musculaire Maladie génétique du muscle squelettique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Déficit en transporteur de la riboflavine Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie à corps zébrés Myopathie congénitale Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Paralysie périodique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myopathie de Brody Lipidose musculaire Tumeur musculaire Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease