SE-ATLAS

Anomalie congénitale de la glycosylation avec une néphropathie comme manifestation majeure Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Syndrome de Bartter type 5 Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome de Liddle Syndrome de Galloway-Mowat Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Lupus érythémateux systémique Ectasie canaliculaire précalicielle Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome nail-patella Dysplasie rénale multikystique Agénésie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Syndrome d'Alport Syndrome d'Alström Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie de Fabry Reflux vésico-urétéral familial Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de Bartter type 4 Syndrome de Senior-Loken Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Tubulopathie rénale Gitelman-like due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Frasier Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Néphropathie à immunoglobuline A Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type IV Syndrome de Gitelman Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 type mut0 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Maladie de von Hippel-Lindau Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Hyperaldostéronisme familial type III Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Hypercalciurie idiopathique Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hyperoxalurie primitive type 1 Hyperoxalurie primitive type 3 Syndrome de Bartter type 3 Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Cystinurie type B Hypoplasie rénale Syndrome de Bartter type 1 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Néphronophtise tardive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Néphronophtise juvénile Hyperoxalurie primitive type 2 Carcinome des tubes collecteurs Obstruction du tractus urinaire inférieur Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Syndrome de Saldino-Mainzer Syndrome EAST Cystinurie type A Syndrome RHYNS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Dysplasie rénale Syndrome de Bartter type 2 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Maladie de Dent type 2 Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Maladie de Dent type 1 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Glomérulopathie à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique Cancer papillaire rénal héréditaire Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Acidémie méthylmalonique isolée résistante à la vitamine B12 type mut- Cystinose Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Polykystose rénale autosomique récessive Diabète insipide néphrogénique REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2 Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Lesch-Nyhan syndrome