SE-ATLAS

Congenital disorder of glycosylation with nephropathy as a major feature Enamel-renal syndrome Primary Fanconi renotubular syndrome Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Bartter syndrome type 5 Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Joubert syndrome with oculorenal defect Liddle syndrome Galloway-Mowat syndrome Imerslund-Gräsbeck syndrome Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Systemic lupus erythematosus Medullary sponge kidney Tuberous sclerosis complex Nail-patella syndrome Multicystic dysplastic kidney Renal agenesis Congenital renal artery stenosis Alport syndrome Alström syndrome Apparent mineralocorticoid excess Fabry disease Familial vesicoureteral reflux Joubert syndrome with renal defect Bartter syndrome type 4 Senior-Loken syndrome Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor Gitelman-like kidney tubulopathy due to mitochondrial DNA mutation Frasier syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Immunoglobulin A nephropathy Primary membranoproliferative glomerulonephritis Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial hyperaldosteronism type IV Gitelman syndrome Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Pierson-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut0 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibronektin-Glomerulopathie Von-Hippel-Lindau-Krankheit Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form Kelley-Seegmiller-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hyperkalziurie, idiopathische Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Bartter-Syndrom Typ 3 Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Zystinurie Typ B Nierenhypoplasie Bartter-Syndrom Typ 1 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephronophthise, spät beginnende Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephronophthise, juvenile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Sammelgangkarzinom Fetale Obstruktion des Blasenhalses Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Saldino-Mainzer-Syndrom EAST-Syndrom Zystinurie Typ A RHYNS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Bartter-Syndrom Typ 2 HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Dent-Krankheit Typ 2 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Dent-Krankheit Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Hämolytisch-urämisches Syndrom Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut- Cystinose Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Denys-Drash-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Diabetes insipidus, nephrogener Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Lesch-Nyhan-Syndrom