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Zahnschmelz-Niere-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Liddle-Syndrom Galloway-Mowat-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Lupus erythematodes, systemischer Markschwammniere Tuberöse Sklerose Komplex Nagel-Patella-Syndrom Nierendysplasie, multizystische Nierenagenesie Nierenarterienstenose, kongenitale Alport-Syndrom Alström-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Glomerulonephritis, membranoproliferative Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IV Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Pierson-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut0 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibronektin-Glomerulopathie Von-Hippel-Lindau-Krankheit Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form Kongenitale Glykosylierungsstörung mit Nephropathie als Hauptmerkmal Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hyperkalziurie, idiopathische Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Bartter-Syndrom Typ 3 Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Zystinurie Typ B Nierenhypoplasie Bartter-Syndrom Typ 1 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Denys-Drash-Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres Nephronophthise, spät beginnende Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephronophthise, juvenile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Sammelgangkarzinom Fetale Obstruktion der unteren Harnwege Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Saldino-Mainzer-Syndrom EAST-Syndrom Zystinurie Typ A RHYNS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Bartter-Syndrom Typ 2 HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Dent-Krankheit Typ 2 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Dent disease type 1 Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E C3 glomerulopathy Hemolytic uremic syndrome Hereditary papillary renal cell carcinoma Atypical hemolytic uremic syndrome with complement gene abnormality Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia type mut- Cystinosis Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency Autosomal recessive polycystic kidney disease Gitelman syndrome Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Familial vesicoureteral reflux Joubert syndrome with renal defect Senior-Loken syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Primary Fanconi renotubular syndrome Bartter syndrome type 5 Fabry disease Bartter syndrome type 4 Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor Gitelman-like kidney tubulopathy due to mitochondrial DNA mutation Frasier syndrome Immunoglobulin A nephropathy Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Nephrogenic diabetes insipidus REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2 Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Lesch-Nyhan syndrome