SE-ATLAS

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Bindehauttumor Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Megalokornea, isolierte kongenitale Oligocone-Trichromasie Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Mikro-Syndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Cornea plana, kongenitale Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom GAPO-Syndrom Albinismus, okulokutaner North-Carolina-Makuladystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Retinopathie, exsudative familiäre Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung EEM-Syndrom Strabismus, syndromale Formen Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Katarakt, koralliforme Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Fundus albipunctatus Bindehautläsion, pigmentierte Basalmembrandystrophie, epitheliale Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Tumor, epidermaler palpebraler Augenlidkante, Anomalie der Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Okulokutaner Albinismus, syndromaler Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Glaukom, primäres Distichiasis, isolierte Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Mikrophthalmie Typ Lenz Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Stickler-Syndrom Typ 1 Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Glaukom, kongenitales Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Kolobom der Chorioidea und Retina Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Pterygium conjunctivae, familiäre Form Endophthalmitis Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Goldmann-Favre-Syndrom Augenlider, Fehlstellung der Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Uveitis, posteriore, infektiöse Form PEHO-Syndrom Retinoblastom Aphakie, kongenitale primäre Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Eales-Krankheit Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Trochlearislähmung, kongenitale Keratitis, idiopathische interstitielle lineare MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Kolobom des Auges Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Talgdrüsentumor, palpebraler Entropium, kongenitales Aniridie Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Vitreoretinale Degeneration Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Augenanomalie bei Anlagestörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Makuladegeneration, myopische Retinadysplasie, X-chromosomale Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Naevus, palpebraler Congenital ectropion Developmental defect of the eye Retinal macular dystrophy type 2 Aniridia-intellectual disability syndrome Cerebroretinal vasculopathy Hereditary retinoblastoma Atopic keratoconjunctivitis Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Spasmus nutans Duane retraction syndrome Oculocutaneous albinism type 1 Oculocutaneous or ocular albinism Behr syndrome Persistent hyperplastic primary vitreous Wagner disease Autosomal dominant optic atrophy Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Lens shape anomaly Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Rare disease with glaucoma as a major feature Chandler syndrome Rare hyperopia and astigmatism Granular corneal dystrophy type I Congenital alacrima Coloboma of macula Palpebral lentiginosis 3-methylglutaconic aciduria type 3 Idiopathic anterior uveitis Vasoproliferative tumor of the retina Chronic endophthalmitis Tarsal kink syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Rare acquired eye disease Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Aniridia-absent patella syndrome Herpes simplex virus stromal keratitis Pre-Descemet corneal dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Nervous system anomaly with eye involvement Isolated cryptophthalmia Color-vision disease Syndromic cataract Idiopathic uveal effusion syndrome Congenital Horner syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Palpebral piliary tumor Epicanthal fold Progressive cone dystrophy Alström syndrome Panuveitis Oculocutaneous albinism type 6 Epiblepharon Cataract-microcornea syndrome Nanophthalmos Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Abnormal eye movements Cone rod dystrophy Gardner syndrome Okihiro syndrome due to a point mutation Genetic vitreous-retinal disease Rare disorder with lens opacification Superior limbic keratoconjunctivitis Syndromic keratoconus Essential iris atrophy Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Lattice corneal dystrophy type I Systemic diseases with panuveitis Coloboma of optic disc Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Vernal keratoconjunctivitis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Canthal anomaly Isolated aniridia Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Leber congenital amaurosis Syndromic microphthalmia type 5 Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Coats plus syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic rod-cone dystrophy Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Butterfly-shaped pigment dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome AGel amyloidosis Stromal corneal dystrophy Pulverulent cataract Schnyder corneal dystrophy Palpebral tumor with a vascular malformation Syndromic telecanthus Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Rare eye disease due to a differentiation anomaly Rare inflammatory eye disease Ocular cicatricial pemphigoid Matthew-Wood syndrome Axenfeld-Rieger syndrome Paraneoplastic uveitis Anomalie de Rieger Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Albinisme oculaire Uvéite postérieure idiopathique Albinisme oculocutané type 7 Euryblépharon Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Ectropion congénital isolé Syndrome d'amaurose-hypertrichose Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Syndrome d'Usher type 2 Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Kératite autosomique dominante Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Atrophie optique isolée autosomique récessive Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie de Bietti Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie cornéenne superficielle Conjonctivite gonococcique Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Tumeur mésenchymateuse de la paupière Rétinopathie du prématuré Aniridie syndromique Neuromyélite optique Rétinopathie en tache familiale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Monochromatisme à cônes bleus Pattern dystrophie Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Albinisme oculocutané type 1A Fundus pulverulentus Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Syndrome triple A Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Syndrome d'Usher Anomalie vasculaire de la conjonctive Bradyopsie Conjonctivite ligneuse Maladie rétinienne héréditaire Anomalie de la cinétique de la paupière Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Syndrome EDICT Albinisme oculocutané type 2 Dégénérescence marginale pellucide Syndrome d'Usher type 1 Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Endophtalmie aiguë Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Syndrome irido-cornéo-endothélial Uvéite antérieure infectieuse Glaucome néovasculaire Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne postérieure Cataracte suturale précoce Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Uvéite phacoanaphylactique Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Tumeur neurogène de la paupière Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome de Cogan Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Malformation capillaire de la rétine Alacrymie congénitale isolée Rétinoblastome non héréditaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Maladie de Norrie Maladie ophtalmique rare Strabisme essentiel Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Lymphangiectasie de la conjonctive Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Tumeur de la paupière Maladie neuro-ophtalmologique Microblépharon-ablépharie Cryptophtalmie Délétion distale 6p Neuropathie optique héréditaire de Leber Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Drusen familiaux Rétinite ponctuée albescente Paralysie oculomotrice nucléaire Rétraction congénitale des paupières Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de Revesz Dystrophie rétinienne type Bothnie Albinisme oculocutané type 1B Uvéite Syndrome de Knobloch Syndrome blépharo-cheilo-odontique Maladie de Coats Endothélite herpétique Maladie rare avec strabisme Maladies systémiques avec uvéite postérieure Syndrome d'Okihiro Dystrophie maculaire génétique Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne de Meesmann Rétraction congénitale de la paupière supérieure Maladie rare avec ptosis Spectre de dysplasie septo-optique Rétinopathie paranéoplasique Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Albinisme oculaire récessif lié à l'X Malformation congénitale de la paupière Anomalie papillaire morning glory Syndrome d'Usher type 3 Albinisme oculocutané type 3 Rétinopathie externe annulaire aiguë Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Panuvéite infectieuse Choroïdite serpigineuse