SE-ATLAS

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Megalokornea, isolierte kongenitale Oligocone-Trichromasie Mikro-Syndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Cornea plana, kongenitale Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom GAPO-Syndrom Albinismus, okulokutaner North-Carolina-Makuladystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Retinopathie, exsudative familiäre EEM-Syndrom Strabismus, syndromale Formen Hypomyelinisierung-kongenitale Katarakt-Syndrom Katarakt, koralliforme Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration Fundus albipunctatus Basalmembrandystrophie, epitheliale Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Augenlidkante, Anomalie der Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Okulokutaner Albinismus, syndromaler Sorsby-Syndrom Glaukom, primäres Distichiasis, isolierte Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Mikrophthalmie Typ Lenz Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Stickler-Syndrom Typ 1 Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Glaukom, kongenitales Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Refraktionsstörung, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Kolobom der Chorioidea und Retina Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Pterygium conjunctivae, familiäre Form Endophthalmitis Goldmann-Favre-Syndrom Augenlider, Fehlstellung der Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Uveitis, posteriore, infektiöse Form PEHO-Syndrom Retinoblastom Aphakie, kongenitale primäre Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Eales-Krankheit Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Trochlearislähmung, kongenitale Keratitis, idiopathische interstitielle lineare MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Iriskolobom Oguchi-Krankheit Achromatopsie Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Okulomotorische Apraxie Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Glaukom, juveniles Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Vaskulopathie, zerebro-retinale Retinoblastom, familiäres Keratokonjunktivitis, atopische Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Spasmus nutans Duane-Retraktionssyndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner und okulärer Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Wagner-Krankheit Optikusatrophie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Linsenanomalie (Form) Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Herpes simplex-Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Isolierte vollständige kolobomatöse Mikrophthalmie Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Syndromale Mikrophthalmie mit Anophthalmie und Kolobom Keratokonjunctivitis vernalis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Aniridie, isolierte Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophthalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom AGel amyloidosis Stromal corneal dystrophy Pulverulent cataract Schnyder corneal dystrophy Syndromic telecanthus Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Ocular cicatricial pemphigoid Matthew-Wood syndrome Axenfeld-Rieger syndrome Paraneoplastic uveitis Rieger anomaly Optic atrophy-intellectual disability syndrome Ocular albinism Idiopathic posterior uveitis Oculocutaneous albinism type 7 Euryblepharon Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Isolated congenital ectropion Amaurosis-hypertrichosis syndrome Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Usher syndrome type 2 Autosomal dominant keratitis Best vitelliform macular dystrophy Autosomal recessive isolated optic atrophy Microphthalmia with linear skin defects syndrome Bietti crystalline dystrophy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Syndromic optic nerve hypoplasia Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Superficial corneal dystrophy Gonococcal conjunctivitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Retinopathy of prematurity Syndromic aniridia Neuromyelitis optica spectrum disorder Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Blue cone monochromatism Pattern dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Oculocutaneous albinism type 1A Fundus pulverulentus Ablepharon macrostomia syndrome IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Triple A syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Usher syndrome Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Åland Islands eye disease Rare palpebral disorder Ocular motor apraxia, Cogan type EDICT syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Pellucid marginal degeneration Usher syndrome type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Acute endophthalmitis Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Iridocorneal endothelial syndrome Infectious anterior uveitis Neovascular glaucoma Familial benign flecked retina Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Syndromic corneal dystrophy Macular corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Early-onset sutural cataract Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Autosomal dominant optic atrophy and cataract Phacoanaphylactic uveitis Progressive bifocal chorioretinal atrophy Idiopathic macular telangiectasia type 3 Cogan syndrome Congenital retinal arteriovenous communication Retinal capillary malformation Isolated congenital alacrima Non-hereditary retinoblastoma Pediatric-onset glaucoma of genetic origin X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Norrie disease Rare ophthalmic disorder Oculofaciocardiodental syndrome Tolosa-Hunt syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Congenital trigeminal anesthesia Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Neuro-ophthalmological disease Microblepharon-ablephara syndrome Cryptophthalmia Distal deletion 6p Leber hereditary optic neuropathy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Familial drusen Retinitis punctata albescens Congenital eyelid retraction High myopia-sensorineural deafness syndrome Revesz syndrome Bothnia retinal dystrophy Oculocutaneous albinism type 1B Uveitis Knobloch syndrome Blepharo-cheilo-odontic syndrome Coats disease Corneal endotheliitis Rare disorder with strabismus Systemic diseases with posterior uveitis Okihiro syndrome Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Early-onset anterior polar cataract Congenital stromal corneal dystrophy Posterior amorphous corneal dystrophy Meesmann corneal dystrophy Rare disorder with ptosis Septo-optic dysplasia spectrum Cancer-associated retinopathy X-linked recessive ocular albinism Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse