SE-ATLAS

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome MORM Syndrome WAGR Colobome oculaire Dysplasie vitréorétinienne congénitale Anomalie de taille du cristallin Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Rétinite pigmentaire Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Atrophie optique précoce liée à l'X Uvéite postérieure Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Sclérocornée isolée congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Syndrome MMEP Dystrophie de Kandori Dermoïde cornéen lié à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Kératocône Acéruléoplasminémie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Maladie rare du nerf oculomoteur Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie d'Oguchi Tumeur pigmentée de la paupière Achromatopsie Entropion secondaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maculopathie placoïde persistante Uvéite postérieure non infectieuse Tritanopie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Apraxie oculomotrice Rétinopathie vasculaire héréditaire Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Cataracte zonulaire précoce Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie maculaire occulte Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de cataracte-glaucome Choriorétinopathie type birdshot Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Rare disorder of the lacrimal apparatus Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Stargardt disease X-linked endothelial corneal dystrophy Cystoid macular dystrophy Palpebral sebaceous gland tumor Congenital entropion Aniridia Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Peters anomaly Dermochondrocorneal dystrophy Neurotrophic keratopathy Sympathetic ophthalmia Intermediate uveitis Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Corneal dystrophy Choroideremia Anterior uveitis Isolated ectopia lentis Supranuclear eye movement disorder Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Vitreoretinal degeneration Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Stickler syndrome Lens position anomaly Total early-onset cataract Corneoiridogoniodysgenesis Juvenile glaucoma Major induction processes eye anomaly Cone dystrophy with supernormal rod response SRD5A3-CDG MRCS syndrome Vogt-Koyanagi-Harada disease Peters plus syndrome Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Idiopathic panuveitis Non-infectious anterior uveitis Infectious epithelial keratitis Snowflake vitreoretinal degeneration Anterior segment developmental anomaly Autosomal dominant optic atrophy, classic form Congenital stationary night blindness Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Rare lens disease Cogan-Reese syndrome Rare genetic eye disease Myopic macular degeneration X-linked retinal dysplasia Syndromic hyperopia Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Granular corneal dystrophy type II Lacrimal drainage system anomaly Coloboma of eyelid Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Palpebral nevus Congenital ectropion Developmental defect of the eye Retinal macular dystrophy type 2 Aniridia-intellectual disability syndrome Cerebroretinal vasculopathy Hereditary retinoblastoma Atopic keratoconjunctivitis Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Spasmus nutans Duane retraction syndrome Oculocutaneous albinism type 1 Oculocutaneous or ocular albinism Behr syndrome Persistent hyperplastic primary vitreous Wagner disease Autosomal dominant optic atrophy Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Lens shape anomaly Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Rare disease with glaucoma as a major feature Chandler syndrome Rare hyperopia and astigmatism Granular corneal dystrophy type I Congenital alacrima Coloboma of macula Palpebral lentiginosis 3-methylglutaconic aciduria type 3 Idiopathic anterior uveitis Vasoproliferative tumor of the retina Chronic endophthalmitis Tarsal kink syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Rare acquired eye disease Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Aniridia-absent patella syndrome Herpes simplex virus stromal keratitis Pre-Descemet corneal dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Nervous system anomaly with eye involvement Isolated cryptophthalmia Color-vision disease Syndromic cataract Idiopathic uveal effusion syndrome Congenital Horner syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Palpebral piliary tumor Epicanthal fold Progressive cone dystrophy Alström syndrome Panuveitis Oculocutaneous albinism type 6 Epiblepharon Cataract-microcornea syndrome Nanophthalmos Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Abnormal eye movements Cone rod dystrophy Gardner syndrome Okihiro syndrome due to a point mutation Genetic vitreous-retinal disease Rare disorder with lens opacification Superior limbic keratoconjunctivitis Syndromic keratoconus Essential iris atrophy Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Lattice corneal dystrophy type I Systemic diseases with panuveitis Coloboma of optic disc Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Vernal keratoconjunctivitis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Canthal anomaly Isolated aniridia Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Leber congenital amaurosis Syndromic microphthalmia type 5 Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Coats plus syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic rod-cone dystrophy Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Butterfly-shaped pigment dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome AGel amyloidosis Stromal corneal dystrophy Pulverulent cataract Schnyder corneal dystrophy Palpebral tumor with a vascular malformation Syndromic telecanthus Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Rare eye disease due to a differentiation anomaly Rare inflammatory eye disease Ocular cicatricial pemphigoid Matthew-Wood syndrome Axenfeld-Rieger syndrome Paraneoplastic uveitis Rieger anomaly Optic atrophy-intellectual disability syndrome Ocular albinism Idiopathic posterior uveitis Oculocutaneous albinism type 7 Euryblepharon Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Isolated congenital ectropion Amaurosis-hypertrichosis syndrome Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Usher syndrome type 2 Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Autosomal dominant keratitis Best vitelliform macular dystrophy Autosomal recessive isolated optic atrophy Microphthalmia with linear skin defects syndrome Bietti crystalline dystrophy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Syndromic optic nerve hypoplasia Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Superficial corneal dystrophy Gonococcal conjunctivitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Mesenchymatous palpebral tumor Retinopathy of prematurity Syndromic aniridia Neuromyelitis optica spectrum disorder Familial flecked retinopathy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Blue cone monochromatism Pattern dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Oculocutaneous albinism type 1A Fundus pulverulentus Ablepharon macrostomia syndrome IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Triple A syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Usher syndrome Conjunctival vascular anomaly Bradyopsie Conjonctivite ligneuse Maladie rétinienne héréditaire Anomalie de la cinétique de la paupière Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Syndrome EDICT Albinisme oculocutané type 2 Dégénérescence marginale pellucide Syndrome d'Usher type 1 Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Endophtalmie aiguë Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Syndrome irido-cornéo-endothélial Uvéite antérieure infectieuse Glaucome néovasculaire Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne postérieure Cataracte suturale précoce Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Uvéite phacoanaphylactique Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Tumeur neurogène de la paupière Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome de Cogan Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Malformation capillaire de la rétine Alacrymie congénitale isolée Rétinoblastome non héréditaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Maladie de Norrie Maladie ophtalmique rare Strabisme essentiel Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Lymphangiectasie de la conjonctive Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Tumeur de la paupière Maladie neuro-ophtalmologique Microblépharon-ablépharie Cryptophtalmie Délétion distale 6p Neuropathie optique héréditaire de Leber Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Drusen familiaux Rétinite ponctuée albescente Paralysie oculomotrice nucléaire Rétraction congénitale des paupières Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de Revesz Dystrophie rétinienne type Bothnie Albinisme oculocutané type 1B Uvéite Syndrome de Knobloch Syndrome blépharo-cheilo-odontique Maladie de Coats Endothélite herpétique Maladie rare avec strabisme Maladies systémiques avec uvéite postérieure Syndrome d'Okihiro Dystrophie maculaire génétique Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne de Meesmann Rétraction congénitale de la paupière supérieure Maladie rare avec ptosis Spectre de dysplasie septo-optique Rétinopathie paranéoplasique Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Albinisme oculaire récessif lié à l'X Malformation congénitale de la paupière Anomalie papillaire morning glory Syndrome d'Usher type 3 Albinisme oculocutané type 3 Rétinopathie externe annulaire aiguë Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Panuvéite infectieuse Choroïdite serpigineuse