SE-ATLAS

Choc cardiogénique Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales Transposition des gros vaisseaux Syndrome de déficience intellectuelle-arythmie cardiaque associé à GNB5 Syndrome CHARGE Sténose aortique valvulaire congénitale Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Cardiomyopathie dilatée non familiale Anévrisme du sinus de Valsalva Sténose primaire des veines pulmonaires Cardiomyopathie dilatée familiale Anévrysme congénital ventriculaire gauche Cardiomyopathie familiale restrictive Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Syndrome de Marfan Syndrome d'Alagille Isomérisme atrial gauche Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Syndrome HEC Situs ambiguus Cardiomyopathie non classée Rétrécissement aortique sous-valvulaire Malformation vasculaire combinée rare Desminopathie Syndrome de crises encéphalomyopathiques métaboliques récurrentes-rhabdomyolyse-arythmie cardiaque-déficience intellectuelle Lévocardie Arachnodactylie congénitale avec contractures Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Sténose sous-pulmonaire Syndrome de sténose subaortique-petite taille Sténose supravalvulaire pulmonaire Sténose aortique supravalvulaire Cardiomyopathie restrictive non familiale Syndrome de Loeys-Dietz Syndrome de Brugada Dextrocardie Artère pulmonaire gauche rétro-trachéale Syndrome de Noonan Bloc cardiaque congénital Dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire Dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Diverticule du coeur Myocardite idiopathique à cellules géantes Syndrome de Romano-Ward Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale Syndrome du QT long familial Anomalie congénitale de la veine cave inférieure Mésocardie Tachycardie hisienne Atrésie valvulaire aortique congénitale Canal atrioventriculaire partiel avec hypoplasie ventriculaire Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire Straddling ou overriding de la valve tricuspide Dysfonction sinusale et surdité Tétralogie de Fallot Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux Artère pulmonaire naissant du canal artériel Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-septum ventriculaire intact-persistance du canal artériel Artère pulmonaire gauche ou droite d'origine aortique Sténose subaortique fibromusculaire modérée Rétrécissement mitral congénital Hypoplasie de l'anneau mitral Tissu valvulaire mitral accessoire Pseudoxanthome élastique Agénésie des valves mitrales Canal atrioventriculaire intermédiaire Interruption de la crosse aortique Tunnel aorto-ventriculaire gauche Tunnel aorto-ventriculaire droit Aorte encerclante Syndrome de Timothy Persistance du cinquième arc aortique Anomalie de naissance de l'artère coronaire droite à partir de l'aorte Arc aortique droit Dysplasie lymphatique généralisée avec anasarque foetoplacentaire non immunologique associée à EPHB4 Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire Isomérisme atrial droit Sténose ou atrésie ostiale coronaire Syndrome de dysrythmie atriale et trouble de la motilité intestinale chronique Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Syndrome de Marfan type 2 Fibrose endomyocardique tropicale Persistance du canal artériel familiale Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Endocardite de Loeffler Atrésie du sinus coronaire Valve d'Eustache persistante Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Sténose congénitale de la veine cave inférieure Anomalie du système lymphatique rare Syndrome de Marfan néonatal Anomalie congénitale complète du péricarde Tronc artériel commun Anomalie congénitale partielle du péricarde Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Anévrisme de l'aorte thoracique et dissection aortique, forme syndromique sévère liée à l'X Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie d'Uhl Fibrillation auriculaire familiale Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Ectopie du cristallin familiale Syndrome cardiomélique type slovène Valve aortique quadricuspide Ventricule gauche à double issue Anévrisme primitif de la veine cave supérieure Syndrome de pouce long-brachydactylie Embryopathie diabétique Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome du QT court familial Syndrome des torsades de pointes à couplage court Syndrome de Shprintzen-Goldberg Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Anomalie de position d'un ostium coronaire Fistule portosystémique congénitale Anomalie congénitale de Gerbode Glycogénose par déficit en LAMP-2 Sarcoïdose Anomalie du septum atrial type ostium secundum Communication interauriculaire type sinus coronaire Communication interauriculaire type ostium primum Ectopie cardiaque Hypoplasie de l'artère pulmonaire Dysphagia lusoria Anomalie de naissance de l'artère coronaire gauche à partir de l'aorte Sténoses des branches pulmonaires Anomalie de nombre des ostia coronaires Anomalies des veines sus-hépatiques Anévrisme du septum interventriculaire Coeur triatrial gauche Anévrisme de l'artère carotide extra-crânienne Trisomie 21 Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Dysplasie congénitale de la valve tricuspide Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Endocardite infectieuse Syndrome de Holt-Oram Syndrome de Williams Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Anévrisme primitif de la veine cave inférieure Syndrome d'anomalies cardiaques-hétérotaxie Coarctation de l'aorte autosomique dominante Coarctation atypique de l'aorte Coarctation de l'aorte Dystrophie musculaire des ceintures associée à BVES Coeur croisé Hypoplasie ventriculaire droite isolée Coeur triatrial droit Tachycardie atriale multifocale Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Agénésie des valves tricuspides Sténose tricuspide congénitale Canal atrioventriculaire partiel sans hypoplasie ventriculaire Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-pulmonaire Prolapsus valvulaire mitral familial Tissu accessoire tricuspide Sténose subaortique membraneuse modérée Canal atrioventriculaire complet sans hypoplasie ventriculaire Sténose subaortique en tunnel Sténose valvulaire pulmonaire Anneau supravalvulaire mitral Double orifice de la valve mitrale Anomalie de l'appareil sous-valvulaire mitral Complexe de Shone Straddling et/ou overriding de la valve mitrale Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Fermeture anténatale du canal artériel Anévrisme du canal artériel Anévrisme congénital des artères coronaires Diverticule de Kommerel Aorte cervicale Anomalie de Neuhauser Communication interauriculaire type sinus venosus Anévrisme du septum interauriculaire Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Ventricule droit à double issue avec communication atrioventriculaire, sténose pulmonaire, hétérotaxie Syndrome de Marfan type 1 Veine innominée sous-aortique Absence de veine innominée Agénésie de la veine cave supérieure Sténose du sinus coronaire Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Continuation azygos de la veine cave inférieure Canal atrioventriculaire complet Canal atrioventriculaire partiel Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Atrésie congénitale des veines pulmonaires Kystes pleuro-péricardiques Syndrome d'arthrose-anévrisme Syndrome coeur-main type 3 Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Maladie de Fabry Syndrome cardiomélique type 2 Anomalie de naissance d'une artère coronaire à partir de l'artère pulmonaire Syndrome de Lown-Ganong-Levine Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains Coeur univentriculaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Amylose AL Amylose AA Communication interauriculaire Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Cardiomyopathie histiocytoïde Maladie de Gaucher type 1 Absence de l'artère pulmonaire Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Non-compaction ventriculaire gauche Fistule artérioveineuse systémique congénitale Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Andersen-Tawil-Syndrom Aortenklappendysplasie, kongenitale Mitralatresie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Scimitar-Syndrom Trikuspidalatresie Postkardiotomie-Syndrom mit rechtsventrikulären Versagen Cutis laxa-marfanoides Syndrom Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Triatriales Herz Fibroelastose, endokardiale Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Koronarfistel Mitralklappenspalt Perikardfehlbildungen, kongenitale Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form