SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Syndrome néphrotique congénital type finlandais Maladie rénale génétique rare Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Néphronophtise Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Reflux vésico-urétéral familial Hypophosphatémie liée à l'X Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome d'Alport digénique Syndrome de Senior-Loken Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysgénésie tubulaire rénale Polykystose rénale autosomique dominante Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Polykystose rénale autosomique récessive Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Néphropathie glomérulaire génétique Néphropathie à immunoglobuline A Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Maladie rare possiblement indiquée pour la transplantation rénale Fetal lower urinary tract obstruction Gitelman syndrome Renal or urinary tract malformation Congenital primary megaureter Genetic renal tubular disease Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Non-syndromic renal or urinary tract malformation Renal hypoplasia Genetic hemolytic uremic syndrome Bardet-Biedl syndrome Hematological disorder with renal involvement Bartter syndrome Genetic renal or urinary tract malformation Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with secondary steroid resistance Hypophosphatemic rickets Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis Renal agenesis Multicystic dysplastic kidney Alport syndrome