SE-ATLAS

Primary renal tubular acidosis Congenital nephrotic syndrome, Finnish type Rare genetic renal disease C3 glomerulonephritis Nephronophthisis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Familial vesicoureteral reflux X-linked hypophosphatemia Genetic cystic renal disease Joubert syndrome with renal defect Digenic Alport syndrome Senior-Loken syndrome X-linked Alport syndrome Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Atypical hemolytic uremic syndrome Autosomal recessive Alport syndrome Autosomal dominant Alport syndrome Renal tubular dysgenesis Autosomal dominant polycystic kidney disease Pauci-immune glomerulonephritis with ANCA Autosomal recessive polycystic kidney disease Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Genetic glomerular disease Immunoglobulin A nephropathy Primary membranoproliferative glomerulonephritis Rare disorder potentially indicated for kidney transplant Fetal lower urinary tract obstruction Gitelman syndrome Renal or urinary tract malformation Méga-uretère primitif congénital Néphropathie tubulaire génétique Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires Hypoplasie rénale Syndrome hémolytique et urémique d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Maladie hématologique avec atteinte rénale Syndrome de Bartter Malformation rénale ou des voies urinaires de cause génétique Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Rachitisme hypophosphatémique Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Agénésie rénale Dysplasie rénale multikystique Syndrome d'Alport