Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description du centre
Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 3
Aperçu des maladies traitées 4
Hemophilia B
Hemophilia A
Von Willebrand disease
Bronchial neuroendocrine tumor
Squamous cell carcinoma of the colon
Squamous cell carcinoma of the stomach
Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Hereditary neutrophilia
Dermatofibrosarcoma protuberans
Kostmann syndrome
Leukocyte adhesion deficiency type II
Leukocyte adhesion deficiency type I
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly
Leukocyte adhesion deficiency type III
Li-Fraumeni syndrome
Myeloperoxidase deficiency
Thymic carcinoma
Common variable immunodeficiency
22q11.2 deletion syndrome
Nijmegen breakage syndrome
Adenocarcinoma of the small intestine
Extraskeletal Ewing sarcoma
Osteosarcoma
Pancreatoblastoma
Peripheral primitive neuroectodermal tumor
DICER1 tumor-predisposition syndrome
Malignant epithelial tumor of salivary glands
Pearson syndrome
Rhabdomyosarcoma
Rare aplastic anemia
Shwachman-Diamond syndrome
Hereditary spherocytosis
Wiskott-Aldrich syndrome
Cholangiocarcinoma
Small cell lung cancer
Immune thrombocytopenia
Pineoblastoma
Anaplastic ganglioglioma
Squamous cell carcinoma of the rectum
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Congenital dyserythropoietic anemia
Astrocytoma
Ataxia-telangiectasia
Acinar cell carcinoma of pancreas
Bloom syndrome
Meningeal melanocytoma
Autoimmune lymphoproliferative syndrome
Synovial sarcoma
Germinoma of the central nervous system
Sickle cell anemia
Angiosarcoma
Vestibular schwannoma
Skeletal Ewing sarcoma
PTEN hamartoma tumor syndrome
Hemophagocytic syndrome
Glioblastoma
Rare lymphatic malformation
Agammaglobulinemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Meningioma
Hepatoblastoma
Giant cell tumor of bone
Immunodeficiency due to absence of thymus
Hyper-IgE syndrome
Adrenocortical carcinoma
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect
Ovarian cancer
Acute lymphoblastic leukemia
Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
Chronic myeloid leukemia
Refractory anemia
Primary mediastinal large B-cell lymphoma
Clear cell sarcoma of kidney
Classic Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis type
Burkitt lymphoma
Diffuse intrinsic pontine glioma
Non-Hodgkin lymphoma
Chondrosarcoma
Adamantinoma
Ovarian dysgerminoma
Malignant granulosa cell tumor of the ovary
Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary
Pleuropulmonary blastoma type 1
Pleuropulmonary blastoma type 3
Pleuropulmonary blastoma type 2
Medulloblastoma
Familial melanoma
Pediatric hepatocellular carcinoma
Neuroblastoma
Cyclic neutropenia
Atypical teratoid rhabdoid tumor
Malignant teratoma of ovary
Nephroblastoma
Vulvovaginal rhabdomyosarcoma
Osteoblastoma
Rhabdoid tumor predisposition syndrome
Diffuse astrocytoma
Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary
Pleomorphic xanthoastrocytoma
Pilocytic astrocytoma
Oligodendroglioma
Jejunal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine neoplasm of appendix
Dyskeratosis congenita
Ileal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine tumor of the colon
Ependymoma
Anaplastic ependymoma
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Transient myeloproliferative syndrome
Juvenile myelomonocytic leukemia
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia
Gastrointestinal stromal tumor
Syndrome de Rothmund-Thomson
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Lymphome T cutané primitif
Syndrome de Werner
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Tératome testiculaire
Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
Ganglioneuroblastome
Fibrosarcome
Lymphome de Hodgkin
Carcinome des plexus choroïdes
Carcinome nasopharyngé
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Glucagonome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Gliome des voies optiques
Mésothéliome pleural
Maladie de Fanconi
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Anémie de Blackfan-Diamond
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Gorlin
Granulomatose chronique
Lymphome de Hodgkin classique
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification:
01.10.2026