Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description of facility
Head of Institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Care facility for childrenDescription
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
This facility offers the following
-
Participation in registries
-
Social / legal advice
- Genetic counselling
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Website
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Languages
Deutsch
Englisch
Certificates 3
Preview of the assigned diseases 4
Hämophilie B
Hämophilie A
Von-Willebrand-Erkrankung
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Plattenepithelkarzinom des Dickdarms
Plattenepithelkarzinom des Magens
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-Mangel
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neutrophilie, hereditäre
Dermatofibrosarcoma protuberans
Kostmann-Syndrom
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Li-Fraumeni-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
Thymuskarzinom
22q11.2-Deletionssyndrom
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Adenokarzinom des Dünndarms
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Osteosarkom
Pankreasblastom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen
Pearson-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Aplastische Anämie, seltene
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Cholangiokarzinom
Bronchialkarzinom, kleinzelliges
Immunthrombozytopenie
Pineoblastom
Gangliogliom, anaplastisches
Plattenepithelkarzinom des Rektums
Nervenscheidentumor, maligner peripherer
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Astrozytom
Ataxia-Teleangiectasia
Azinuszellkarzinom des Pankreas
Bloom-Syndrom
Melanozytom, meningeales
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Synovialsarkom
Germinom des Zentralnervensystems
Sichelzellkrankheit
Angiosarkom
Schwannom, vestibuläres
Ewing-Sarkom, skelettales
PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom
Hämophagozytose-Syndrom
Glioblastom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Agammaglobulinämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Meningeom
Hepatoblastom
Riesenzell-Tumor des Knochens
Syndrom mit kombiniertem Immundefekt und Thymusdefekt
Hyper IgE-Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Eierstockkrebs
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Promyelozytenleukämie, akute
Leukämie, chronische myeloische
Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil
B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Non-Hodgkin-Lymphom
Chondrosarkom
Adamantinom
Dysgerminom des Ovars
Maligner Granulosazelltumor des Ovars
Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II
Medulloblastom
Melanom, familiäres
Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes
Neuroblastom
Neutropenie, zyklische
Tumor, atypischer teratoider
Malignes Teratom des Ovars
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Astrozytom Grad 2
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Astrozytom, pilozytisches
Oligodendrogliom Grad 2
Tumor, neuroendokriner, des Jejunums
Tumor, neuroendokriner, der Appendix
Dyskeratosis congenita
Tumor, neuroendokriner, des Ileums
Tumor, neuroendokriner, des Kolons
Ependymom
Ependymom, anaplastisches
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Transient myeloproliferative syndrome
Juvenile myelomonocytic leukemia
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia
Gastrointestinal stromal tumor
Rothmund-Thomson syndrome
Yolk sac tumor
Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma
Primary cutaneous T-cell lymphoma
Werner syndrome
B-cell non-Hodgkin lymphoma
T-cell non-Hodgkin lymphoma
Post-transplant lymphoproliferative disease
Central nervous system embryonal tumor
Testicular teratoma
Sex cord-stromal tumor of testis
Ganglioneuroblastoma
Fibrosarcoma
Hodgkin lymphoma
Choroid plexus carcinoma
Nasopharyngeal carcinoma
Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency
Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver
Glucagonoma
Squamous cell carcinoma of the small intestine
Optic pathway glioma
Pleural mesothelioma
Fanconi anemia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Diffuse leptomeningeal melanocytosis
Chédiak-Higashi syndrome
Gorlin syndrome
Chronic granulomatous disease
Classic Hodgkin lymphoma
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Last updated:
01.10.2026