Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description du centre
Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 3
Aperçu des maladies traitées 4
Hémophilie B
Hémophilie A
Maladie de von Willebrand
Tumeur neuroendocrine bronchique
Carcinome épidermoïde du côlon
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Neutrophilie héréditaire
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Syndrome de Kostmann
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Syndrome de Li-Fraumeni
Déficit en myéloperoxydase
Carcinome thymique
Déficit immunitaire commun variable
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de Nijmegen
Adénocarcinome de l'intestin grêle
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Ostéosarcome
Pancréatoblastome
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Syndrome de Pearson
Rhabdomyosarcome
Aplasie médullaire rare
Syndrome de Shwachman-Diamond
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Cholangiocarcinome
Cancer du poumon à petites cellules
Thrombopénie immune
Pinéoblastome
Gangliogliome anaplasique
Carcinome épidermoïde du rectum
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Astrocytome
Ataxie-télangiectasie
Carcinome à cellules acineuses du pancréas
Syndrome de Bloom
Mélanocytome méningé
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Sarcome synovial
Germinome du système nerveux central
Drépanocytose
Angiosarcome
Neurinome de l'acoustique
Sarcome d'Ewing squelettique
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syndrome hémophagocytaire
Glioblastome
Malformation lymphatique rare
Agammaglobulinémie
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Méningiome
Hépatoblastome
Tumeur osseuse à cellules géantes
Déficit immunitaire par absence de thymus
Syndrome hyper-IgE
Corticosurrénalome
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Cancer de l'ovaire
Leucémie lymphoblastique aiguë
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë promyélocytaire
Leucémie myéloïde chronique
Anémie réfractaire
Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
Sarcome à cellules claires du rein
Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire
Lymphome de Burkitt
Gliome infiltrant du tronc cérébral
Lymphome malin non-hodgkinien
Chondrosarcome
Adamantinome
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Médulloblastome
Mélanome malin familial
Hépatocarcinome de l'enfant
Neuroblastome
Neutropénie cyclique
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Tératome malin de l'ovaire
Néphroblastome
Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal
Ostéoblastome
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Astrocytome diffus
Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
Xanthoastrocytome pléomorphe
Astrocytome pilocytique
Oligodendrogliome
Tumeur neuroendocrine du jéjunum
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Dyskératose congénitale
Tumeur neuroendocrine de l'iléon
Tumeur neuroendocrine du côlon
Ependymome
Ependymome anaplasique
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
Syndrome myéloprolifératif transitoire
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Tumeur stromale gastro-intestinale
Syndrome de Rothmund-Thomson
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Lymphome T cutané primitif
Syndrome de Werner
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Tératome testiculaire
Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
Ganglioneuroblastome
Fibrosarcome
Lymphome de Hodgkin
Carcinome des plexus choroïdes
Carcinome nasopharyngé
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Glucagonome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Gliome des voies optiques
Mésothéliome pleural
Maladie de Fanconi
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Anémie de Blackfan-Diamond
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Gorlin
Granulomatose chronique
Lymphome de Hodgkin classique
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification:
01.10.2026