Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description du centre
Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 3
Aperçu des maladies traitées 4
Hämophilie B
Hämophilie A
Von-Willebrand-Erkrankung
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Plattenepithelkarzinom des Dickdarms
Plattenepithelkarzinom des Magens
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-Mangel
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neutrophilie, hereditäre
Dermatofibrosarcoma protuberans
Kostmann-Syndrom
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Li-Fraumeni-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
Thymuskarzinom
22q11.2-Deletionssyndrom
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Adenokarzinom des Dünndarms
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Osteosarkom
Pankreasblastom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen
Pearson-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Aplastische Anämie, seltene
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Cholangiokarzinom
Bronchialkarzinom, kleinzelliges
Immunthrombozytopenie
Pineoblastom
Gangliogliom, anaplastisches
Plattenepithelkarzinom des Rektums
Nervenscheidentumor, maligner peripherer
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Astrozytom
Ataxia-Teleangiectasia
Azinuszellkarzinom des Pankreas
Bloom-Syndrom
Melanozytom, meningeales
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Synovialsarkom
Germinom des Zentralnervensystems
Sichelzellkrankheit
Angiosarkom
Schwannom, vestibuläres
Ewing-Sarkom, skelettales
PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom
Hämophagozytose-Syndrom
Glioblastom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Agammaglobulinämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Meningeom
Hepatoblastom
Riesenzell-Tumor des Knochens
Syndrom mit kombiniertem Immundefekt und Thymusdefekt
Hyper IgE-Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Eierstockkrebs
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Promyelozytenleukämie, akute
Leukämie, chronische myeloische
Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil
B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Non-Hodgkin-Lymphom
Chondrosarkom
Adamantinom
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Médulloblastome
Mélanome malin familial
Hépatocarcinome de l'enfant
Neuroblastome
Neutropénie cyclique
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Tératome malin de l'ovaire
Néphroblastome
Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal
Ostéoblastome
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Astrocytome diffus
Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
Xanthoastrocytome pléomorphe
Astrocytome pilocytique
Oligodendrogliome
Tumeur neuroendocrine du jéjunum
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Dyskératose congénitale
Tumeur neuroendocrine de l'iléon
Tumeur neuroendocrine du côlon
Ependymome
Ependymome anaplasique
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
Syndrome myéloprolifératif transitoire
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Tumeur stromale gastro-intestinale
Syndrome de Rothmund-Thomson
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Lymphome T cutané primitif
Syndrome de Werner
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Tératome testiculaire
Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
Ganglioneuroblastome
Fibrosarcome
Lymphome de Hodgkin
Carcinome des plexus choroïdes
Carcinome nasopharyngé
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Glucagonome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Gliome des voies optiques
Mésothéliome pleural
Maladie de Fanconi
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Anémie de Blackfan-Diamond
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Gorlin
Granulomatose chronique
Lymphome de Hodgkin classique
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification:
01.10.2026