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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Description du centre

Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

Certificats 3

Aperçu des maladies traitées 4

Hämophilie B Hämophilie A Von-Willebrand-Erkrankung Tumor, neuroendokriner, bronchialer Plattenepithelkarzinom des Dickdarms Plattenepithelkarzinom des Magens Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-Mangel Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Neutrophilie, hereditäre Dermatofibrosarcoma protuberans Kostmann-Syndrom Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Li-Fraumeni-Syndrom Myeloperoxidase-Mangel Thymuskarzinom 22q11.2-Deletionssyndrom Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Adenokarzinom des Dünndarms Extraskelettales Ewing-Sarkom Osteosarkom Pankreasblastom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Pearson-Syndrom Rhabdomyosarkom Aplastische Anämie, seltene Shwachman-Diamond-Syndrom Sphärozytose, hereditäre Wiskott-Aldrich-Syndrom Cholangiokarzinom Bronchialkarzinom, kleinzelliges Immunthrombozytopenie Pineoblastom Gangliogliom, anaplastisches Plattenepithelkarzinom des Rektums Nervenscheidentumor, maligner peripherer Anämie, dyserythropoetische kongenitale Astrozytom Ataxia-Teleangiectasia Azinuszellkarzinom des Pankreas Bloom-Syndrom Melanozytom, meningeales Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Synovialsarkom Germinom des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit Angiosarkom Schwannom, vestibuläres Ewing-Sarkom, skelettales PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Hämophagozytose-Syndrom Glioblastom Seltene lymphatische Fehlbildung Agammaglobulinämie Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Meningeom Hepatoblastom Riesenzell-Tumor des Knochens Syndrom mit kombiniertem Immundefekt und Thymusdefekt Hyper IgE-Syndrom Adrenokortikales Karzinom Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Eierstockkrebs Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales Klarzellsarkom der Niere Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes Burkitt-Lymphom Diffuses intrinsisches Ponsgliom Non-Hodgkin-Lymphom Chondrosarkom Adamantinom Dysgerminome de l'ovaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Blastome pleuro-pulmonaire type 1 Blastome pleuro-pulmonaire type 3 Blastome pleuro-pulmonaire type 2 Médulloblastome Mélanome malin familial Hépatocarcinome de l'enfant Neuroblastome Neutropénie cyclique Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tératome malin de l'ovaire Néphroblastome Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Ostéoblastome Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Astrocytome diffus Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Xanthoastrocytome pléomorphe Astrocytome pilocytique Oligodendrogliome Tumeur neuroendocrine du jéjunum Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Dyskératose congénitale Tumeur neuroendocrine de l'iléon Tumeur neuroendocrine du côlon Ependymome Ependymome anaplasique Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Syndrome myéloprolifératif transitoire Leucémie myélomonocytaire juvénile Alpha-thalassémie Bêta-thalassémie Tumeur stromale gastro-intestinale Syndrome de Rothmund-Thomson Tumeur du sac vitellin Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome T cutané primitif Syndrome de Werner Lymphome B non hodgkinien Lymphome T non hodgkinien Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tératome testiculaire Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Ganglioneuroblastome Fibrosarcome Lymphome de Hodgkin Carcinome des plexus choroïdes Carcinome nasopharyngé Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Sarcome embryonnaire indifférencié du foie Glucagonome Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle Gliome des voies optiques Mésothéliome pleural Maladie de Fanconi Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Mélanocytose leptoméningée diffuse Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Gorlin Granulomatose chronique Lymphome de Hodgkin classique
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification: 01.10.2026