SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Description du centre

Responsable de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 3

Aperçu des maladies traitées 4

Hemophilia B Hemophilia A Von Willebrand disease Bronchial neuroendocrine tumor Squamous cell carcinoma of the colon Squamous cell carcinoma of the stomach Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency Constitutional mismatch repair deficiency syndrome Hereditary neutrophilia Dermatofibrosarcoma protuberans Kostmann syndrome Leukocyte adhesion deficiency type II Leukocyte adhesion deficiency type I Hereditary nonpolyposis colon cancer Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Leukocyte adhesion deficiency type III Li-Fraumeni syndrome Myeloperoxidase deficiency Thymic carcinoma Common variable immunodeficiency 22q11.2 deletion syndrome Nijmegen breakage syndrome Adenocarcinoma of the small intestine Extraskeletal Ewing sarcoma Osteosarcoma Pancreatoblastoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor DICER1 tumor-predisposition syndrome Malignant epithelial tumor of salivary glands Pearson syndrome Rhabdomyosarcoma Rare aplastic anemia Shwachman-Diamond syndrome Hereditary spherocytosis Wiskott-Aldrich syndrome Cholangiocarcinoma Small cell lung cancer Immune thrombocytopenia Pineoblastoma Anaplastic ganglioglioma Squamous cell carcinoma of the rectum Malignant peripheral nerve sheath tumor Congenital dyserythropoietic anemia Astrocytoma Ataxia-telangiectasia Acinar cell carcinoma of pancreas Bloom syndrome Meningeal melanocytoma Autoimmune lymphoproliferative syndrome Synovial sarcoma Germinoma of the central nervous system Sickle cell anemia Angiosarcoma Vestibular schwannoma Skeletal Ewing sarcoma PTEN hamartoma tumor syndrome Hemophagocytic syndrome Glioblastoma Rare lymphatic malformation Agammaglobulinemia Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Meningioma Hepatoblastoma Giant cell tumor of bone Immunodeficiency due to absence of thymus Hyper-IgE syndrome Adrenocortical carcinoma Autosomal dominant severe congenital neutropenia Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Ovarian cancer Acute lymphoblastic leukemia Acute myeloid leukemia Acute promyelocytic leukemia Leucémie myéloïde chronique Anémie réfractaire Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules Sarcome à cellules claires du rein Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire Lymphome de Burkitt Gliome infiltrant du tronc cérébral Lymphome malin non-hodgkinien Chondrosarcome Adamantinome Dysgerminome de l'ovaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Blastome pleuro-pulmonaire type 1 Blastome pleuro-pulmonaire type 3 Blastome pleuro-pulmonaire type 2 Médulloblastome Mélanome malin familial Hépatocarcinome de l'enfant Neuroblastome Neutropénie cyclique Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tératome malin de l'ovaire Néphroblastome Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Ostéoblastome Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Astrocytome diffus Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Xanthoastrocytome pléomorphe Astrocytome pilocytique Oligodendrogliome Tumeur neuroendocrine du jéjunum Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Dyskératose congénitale Tumeur neuroendocrine de l'iléon Tumeur neuroendocrine du côlon Ependymome Ependymome anaplasique Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Syndrome myéloprolifératif transitoire Leucémie myélomonocytaire juvénile Alpha-thalassémie Bêta-thalassémie Tumeur stromale gastro-intestinale Syndrome de Rothmund-Thomson Tumeur du sac vitellin Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome T cutané primitif Syndrome de Werner Lymphome B non hodgkinien Lymphome T non hodgkinien Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tératome testiculaire Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Ganglioneuroblastome Fibrosarcome Lymphome de Hodgkin Carcinome des plexus choroïdes Carcinome nasopharyngé Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Sarcome embryonnaire indifférencié du foie Glucagonome Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle Gliome des voies optiques Mésothéliome pleural Maladie de Fanconi Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Mélanocytose leptoméningée diffuse Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Gorlin Granulomatose chronique Lymphome de Hodgkin classique
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification: 01.10.2026