SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Beschreibung der Einrichtung

Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

Adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Hémophilie B Hémophilie A Maladie de von Willebrand Tumeur neuroendocrine bronchique Carcinome épidermoïde du côlon Carcinome épidermoïde de l'estomac Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Neutrophilie héréditaire Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Kostmann Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit d'adhésion leucocytaire type I Cancer du côlon héréditaire non polyposique Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit d'adhésion leucocytaire type III Syndrome de Li-Fraumeni Déficit en myéloperoxydase Carcinome thymique Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de Nijmegen Adénocarcinome de l'intestin grêle Sarcome d'Ewing extrasquelettique Ostéosarcome Pancréatoblastome Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Syndrome de Pearson Rhabdomyosarcome Aplasie médullaire rare Syndrome de Shwachman-Diamond Sphérocytose héréditaire Syndrome de Wiskott-Aldrich Cholangiocarcinome Cancer du poumon à petites cellules Thrombopénie immune Pinéoblastome Gangliogliome anaplasique Carcinome épidermoïde du rectum Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Anémie dysérythropoïétique congénitale Astrocytome Ataxie-télangiectasie Carcinome à cellules acineuses du pancréas Syndrome de Bloom Mélanocytome méningé Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Sarcome synovial Germinome du système nerveux central Drépanocytose Angiosarcome Neurinome de l'acoustique Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome hémophagocytaire Glioblastome Malformation lymphatique rare Agammaglobulinémie Hémoglobinurie paroxystique nocturne Méningiome Hépatoblastome Tumeur osseuse à cellules géantes Déficit immunitaire par absence de thymus Syndrome hyper-IgE Corticosurrénalome Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Cancer de l'ovaire Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie myéloïde chronique Anémie réfractaire Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules Sarcome à cellules claires du rein Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire Lymphome de Burkitt Gliome infiltrant du tronc cérébral Lymphome malin non-hodgkinien Chondrosarcome Adamantinome Dysgerminome de l'ovaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Blastome pleuro-pulmonaire type 1 Blastome pleuro-pulmonaire type 3 Blastome pleuro-pulmonaire type 2 Médulloblastome Mélanome malin familial Hépatocarcinome de l'enfant Neuroblastom Neutropenie, zyklische Tumor, atypischer teratoider Malignes Teratom des Ovars Nephroblastom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Osteoblastom Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Astrozytom Grad 2 Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Oligodendrogliom Grad 2 Tumor, neuroendokriner, des Jejunums Tumor, neuroendokriner, der Appendix Dyskeratosis congenita Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Ependymom Ependymom, anaplastisches Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Transientes myeloproliferatives Syndrom Leukämie, juvenile myelomonozytäre Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Stroma-Tumor, gastrointestinaler Rothmund-Thomson-Syndrom Dottersacktumor Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Primär kutanes T-Zell-Lymphom Werner-Syndrom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation ZNS-Tumor, embryonaler Teratom, testikuläres Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Ganglioneuroblastom Fibrosarkom Hodgkin-Lymphom Choroid-Plexuskarzinom Nasopharynxkarzinom Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Lebersarkom, embryonales undifferenziertes Glucagonom Plattenepithelkarzinom des Dünndarms Optikusgliom Mesotheliom Fanconi-Anämie Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Melanozytose, diffuse leptomeningeale Chédiak-Higashi-Syndrom Gorlin-Syndrom Granulomatose, chronische Hodgkin-Lymphom, klassisches
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet: 01.10.2026