Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Hémophilie B
Hémophilie A
Maladie de von Willebrand
Tumeur neuroendocrine bronchique
Carcinome épidermoïde du côlon
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Neutrophilie héréditaire
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Syndrome de Kostmann
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Syndrome de Li-Fraumeni
Déficit en myéloperoxydase
Carcinome thymique
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de Nijmegen
Adénocarcinome de l'intestin grêle
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Ostéosarcome
Pancréatoblastome
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Syndrome de Pearson
Rhabdomyosarcome
Aplasie médullaire rare
Syndrome de Shwachman-Diamond
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Cholangiocarcinome
Cancer du poumon à petites cellules
Thrombopénie immune
Pinéoblastome
Gangliogliome anaplasique
Carcinome épidermoïde du rectum
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Astrocytome
Ataxie-télangiectasie
Carcinome à cellules acineuses du pancréas
Syndrome de Bloom
Mélanocytome méningé
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Sarcome synovial
Germinome du système nerveux central
Drépanocytose
Angiosarcome
Neurinome de l'acoustique
Sarcome d'Ewing squelettique
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syndrome hémophagocytaire
Glioblastome
Malformation lymphatique rare
Agammaglobulinémie
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Méningiome
Hépatoblastome
Tumeur osseuse à cellules géantes
Déficit immunitaire par absence de thymus
Syndrome hyper-IgE
Corticosurrénalome
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Cancer de l'ovaire
Leucémie lymphoblastique aiguë
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë promyélocytaire
Leucémie myéloïde chronique
Anémie réfractaire
Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
Sarcome à cellules claires du rein
Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire
Lymphome de Burkitt
Gliome infiltrant du tronc cérébral
Lymphome malin non-hodgkinien
Chondrosarcome
Adamantinome
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Médulloblastome
Mélanome malin familial
Hépatocarcinome de l'enfant
Neuroblastom
Neutropenie, zyklische
Tumor, atypischer teratoider
Malignes Teratom des Ovars
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Astrozytom Grad 2
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Astrozytom, pilozytisches
Oligodendrogliom Grad 2
Tumor, neuroendokriner, des Jejunums
Tumor, neuroendokriner, der Appendix
Dyskeratosis congenita
Tumor, neuroendokriner, des Ileums
Tumor, neuroendokriner, des Kolons
Ependymom
Ependymom, anaplastisches
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Stroma-Tumor, gastrointestinaler
Rothmund-Thomson-Syndrom
Dottersacktumor
Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Werner-Syndrom
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
ZNS-Tumor, embryonaler
Teratom, testikuläres
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Ganglioneuroblastom
Fibrosarkom
Hodgkin-Lymphom
Choroid-Plexuskarzinom
Nasopharynxkarzinom
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Lebersarkom, embryonales undifferenziertes
Glucagonom
Plattenepithelkarzinom des Dünndarms
Optikusgliom
Mesotheliom
Fanconi-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Chédiak-Higashi-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Granulomatose, chronische
Hodgkin-Lymphom, klassisches
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
01.10.2026