SE-ATLAS

46,XX-DSD induziert durch fetalen Androgenexzess Urachus-Anomalie, kongenitale Penisagenesie Spinale Dysraphie, offene Spina bifida aperta, totale Megaureter, kongenitaler primärer Hinman-Syndrom Nephroblastom Ochoa-Syndrom Fetale Obstruktion des Blasenhalses Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Diphallie Skrotum, kongenitale Agenesie des Penoskrotale Transposition Turner-Syndrom Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Urethra-Duplikation Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Urethralklappen, posteriore Spina bifida cystica, totale Kaudales Regressionssyndrom Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Rhabdomyosarkom Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel Ekstrophie-Epispadie-Komplex Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne Fistel Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Kloakenekstrophie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit vestibulärer Fistel Blasenekstrophie Uterusagenesie oder -aplasie Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumatresie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumstenose VACTERL/VATER-Assoziation Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon