PCH-Familie e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die PCH-Familie e.V. ist seit dem Jahr 2018 ein deutschsprachiges Selbsthilfe-Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Für die betroffenen Familien wird hier ein geschlosener Austausch (Forum) gestaltet, das eine große PCH2 Wissensbasis aus Patientensicht enthält. PCH-Familie e.V. unterstützt außerdem die Erforschung der Krankheit, u.a. mit dem Projekt PCH2cure.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 3
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 10
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 9
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 11
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 4
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 12
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 14
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 5
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 7
Pontozerebelläre Hypoplasie, nicht-syndromale
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 13
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 8
9.00027859774011348.666728750000004PCH-Familie e.V.
Zuletzt bearbeitet:
07.07.2026