SE-ATLAS

Syndrome HANAC Hypercalcémie infantile autosomique récessive Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Dysplasie réno-hépato-pancréatique Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Vascularite cryoglobulinémique Syndrome mégavessie-méga-uretères Acidose tubulaire rénale proximale Syndrome d'Alport Lupus érythémateux systémique Syndrome de Muckle-Wells Glomérulopathie lipoprotéinique Méga-uretère primitif de l'adulte Syndrome nail-patella Méga-uretère primitif obstructif congénital Méga-uretère primitif congénital avec reflux Reflux vésico-urétéral familial Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome d'Alström Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Syndrome de Pierson Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Maladie de dépôt dense Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Syndrome de Denys-Drash Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome d'Alport lié à l'X Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome de Frasier Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome MYH9 Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Galloway-Mowat Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Hypoplasie rénale unilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoplasie rénale bilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinuria type A Hereditary amyloidosis with primary renal involvement Familial renal glucosuria Juvenile dermatomyositis Hemolytic uremic syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome with complement gene abnormality Autosomal dominant hypophosphatemic rickets X-linked hypophosphatemia Renal pseudohypoaldosteronism type 1 Hypotonia-cystinuria syndrome Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Atresia of urethra Behçet disease CREST syndrome Cystinuria Apparent mineralocorticoid excess Anti-glomerular basement membrane disease Familial hyperaldosteronism type I Primary hyperoxaluria Autosomal recessive distal renal tubular acidosis LCAT deficiency Autosomal dominant polycystic kidney disease Williams syndrome Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial hyperaldosteronism type III Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC Renal coloboma syndrome Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Senior-Boichis syndrome Idiopathic hypercalciuria Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type EAST syndrome MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease IgG4-related kidney disease Prune belly syndrome Renal dysplasia HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Primary hypomagnesemia-refractory seizures-intellectual disability syndrome Renal dysplasia, unilateral Drug-related renal tubular dysgenesis Phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity Takayasu arteritis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Pediatric systemic lupus erythematosus ALys amyloidosis AFib amyloidosis Nephronophthisis Systemic sclerosis Genetic primary hypomagnesemia Bartter syndrome Osteopetrosis with renal tubular acidosis Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia AApoAII amyloidosis Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Anterior urethral valve Brachydactyly-arterial hypertension syndrome AH amyloidosis Dermatomyositis Microscopic polyangiitis Oligomeganephronia Nephrogenic diabetes insipidus Idiopathic non-lupus full-house nephropathy Relapsing polychondritis Autosomal recessive polycystic kidney disease Polymyositis Pseudohypoaldosteronism type 1 REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Oncogenic osteomalacia Renal agenesis, bilateral Renal agenesis, unilateral Isolated epispadias Infection-related hemolytic uremic syndrome Bladder exstrophy Generalized pseudohypoaldosteronism type 1 Pauci-immune glomerulonephritis with ANCA Hereditary renal hypouricemia Joubert syndrome with oculorenal defect Exstrophy-epispadias complex Pseudohypoaldosteronism type 2 Immunoglobulin A vasculitis Polyarteritis nodosa Medullary sponge kidney Reynolds syndrome Pauci-immune glomerulonephritis without ANCA Sarcoidosis Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Familial Mediterranean fever Joubert syndrome with renal defect Mixed connective tissue disease Light and heavy chain deposition disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Heavy chain deposition disease Light chain deposition disease Thrombotic thrombocytopenic purpura Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Multicystic dysplastic kidney Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement AApoAI amyloidosis Dent disease Galactosemia Hereditary xanthinuria Von-Hippel-Lindau-Krankheit Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephronophthise, juvenile Form Gitelman-Syndrom Urethralklappen, posteriore Riesenzell-Arteriitis Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Granulomatose mit Polyangiitis AApoAIV-Amyloidose Dent-Krankheit Typ 2 Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer AL-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer AA-Amyloidose Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Kloakenekstrophie Dysgenesie, renale tubuläre Nierendysplasie, bilaterale Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Systemische Sklerose, diffuse kutane Fetale Obstruktion des Blasenhalses Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Nierenhypoplasie Nierenarterienstenose, kongenitale Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre