SE-ATLAS

Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome nail-patella Acidose tubulaire rénale proximale Méga-uretère primitif congénital avec reflux Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome d'Alport Syndrome de Muckle-Wells Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Lupus érythémateux systémique Syndrome de Galloway-Mowat Acidose tubulaire rénale distale Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Hypoplasie rénale unilatérale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Dysplasie rénale multikystique unilatérale Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Atrésie de l'urètre Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Bartter Maladie de Behçet Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Néphronophtise Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome EAST Sclérodermie systémique Syndrome CREST Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Amylose AApoAII Syndrome hémolytique et urémique Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Cystinurie Artérite de Takayasu Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome MYH9 Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Apparenter Mineralocorticoid Exzess Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran AFib-Amyloidose Polymyositis, juvenile Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Prune-Belly-Syndrom Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Renales-Kolobom-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Renale Glukosurie, familiäre Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Dermatomyositis, juvenile Nierendysplasie, unilaterale De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Frasier-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Fetale Obstruktion der unteren Harnwege Anteriore Urethralklappen Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis AH-Amyloidose Oligomeganephronie Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Dermatomyositis Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Kloakenekstrophie Epispadie, isolierte Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane Klassische Blasenekstrophie Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer Immunoglobulin A-Vaskulitis Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Polyarteriitis nodosa Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Reynolds-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Osteomalazie, onkogene Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Markschwammniere Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Glomerulopathie, immunotaktoide Mischkollagenose Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nierenagenesie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische Ekstrophie-Epispadie-Komplex Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mittelmeerfieber, familiäres Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Gitelman-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit AApoAI-Amyloidose Von-Hippel-Lindau-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Nierenarterienstenose, kongenitale Hypourikämie, hereditäre renale Xanthinurie, hereditäre Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Nephronophthise, juvenile Form Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 2 Urethralklappen, posteriore Dent-Krankheit Typ 1 AL-Amyloidose AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose Glomerulonephritis, pauci-immune Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Dysgenesie, renale tubuläre Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Nierendysplasie, bilaterale Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit HANAC-Syndrom Megaureter, primärer, adulte Form Alström-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Megazystis-Megaureter-Syndrom Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Dent-Krankheit Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Arginin-Vasopressin-Resistenz Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide ALys-Amyloidose Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Hyperaldosteronismus, familiärer Kryoglobulinämische Vaskulitis Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Glomerulonephritis, membranoproliferative Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Galaktosämie Riesenzell-Arteriitis Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Nierenhypoplasie Nierenagenesie, unilaterale