SE-ATLAS

Syndrome HANAC Hypercalcémie infantile autosomique récessive Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Dysplasie réno-hépato-pancréatique Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Vascularite cryoglobulinémique Syndrome mégavessie-méga-uretères Acidose tubulaire rénale proximale Syndrome d'Alport Lupus érythémateux systémique Syndrome de Muckle-Wells Glomérulopathie lipoprotéinique Méga-uretère primitif de l'adulte Syndrome nail-patella Méga-uretère primitif obstructif congénital Méga-uretère primitif congénital avec reflux Reflux vésico-urétéral familial Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome d'Alström Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Syndrome de Pierson Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Maladie de dépôt dense Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Syndrome de Denys-Drash Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome d'Alport lié à l'X Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome de Frasier Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome MYH9 Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Galloway-Mowat Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Hypoplasie rénale unilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoplasie rénale bilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Dermatomyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'hypotonie-cystinurie Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Atrésie de l'urètre Maladie de Behçet Syndrome CREST Cystinurie Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperoxalurie primitive Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Williams Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type III Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Syndrome rein-colobome Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome de Senior-Boichis Hypercalciurie idiopathique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome EAST Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Maladie rénale associée à IgG4 Syndrome prune belly Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dysplasie rénale unilatérale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Artérite de Takayasu Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Amylose ALys Amylose AFib Néphronophtise Sclérodermie systémique Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Bartter Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Amylose AApoAII Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Valve de l'urètre antérieur Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom AH-Amyloidose Dermatomyositis Polyangiitis, mikroskopische Oligomeganephronie Diabetes insipidus, nephrogener Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Osteomalazie, onkogene Nierenagenesie, bilaterale Nierenagenesie, unilaterale Epispadie, isolierte Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Blasenekstrophie Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Hypourikämie, hereditäre renale Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Ekstrophie-Epispadie-Komplex Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Immunoglobulin A-Vaskulitis Polyarteriitis nodosa Cacchi-Ricci-Syndrom Reynolds-Syndrom Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Mittelmeerfieber, familiäres Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mischkollagenose Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Nierendysplasie, multizystische Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung AApoAI-Amyloidose Dent-Krankheit Galaktosämie Xanthinurie, hereditäre Von-Hippel-Lindau-Krankheit Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephronophthise, juvenile Form Gitelman-Syndrom Urethralklappen, posteriore Riesenzell-Arteriitis Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Granulomatose mit Polyangiitis AApoAIV-Amyloidose Dent-Krankheit Typ 2 Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer AL-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer Amylose AA Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Dysgénésie tubulaire rénale Dysplasie rénale bilatérale Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Sclérose systémique cutanée diffuse Obstruction du tractus urinaire inférieur Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Glomérulonéphrite à dépôts organisés microtubulaires Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Glomérulonéphrite à dépôts fibrillaires pseudoamyloïdes Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Hypoplasie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Amylose primitive systémique Amylose primitive localisée