SE-ATLAS

Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Hyperinsulinismus, anstrengungsinduzierter Hypogonadotroper Hypogonadismus-frontoparietale Alopezie-Syndrom Adenom, funktionelles gonadotropes Kallmann-Syndrom Nelson-Syndrom Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Insulinresistenz-Syndrom Typ B Glukokortikoid-Mangel, familiärer Hypophyseninfarkt Hypophysenadenom Bartter-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel Addison-Krankheit Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Hyperprolaktinämie, familiäre Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel Kraniopharyngeom Insulinresistenz-Syndrom Typ A Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Arginin-Vasopressin-Mangel Prolaktinom Prader-Willi-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Cushing-Krankheit Silver-Russell-Syndrom Turner-Syndrom Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter Adrenogenitales Syndrom Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Somatomammotropinom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch SUR1-Mangel Aromatase-Exzess-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Adenom, Aldosteron-produzierendes Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-Syndrom Wolfram-Syndrom Noonan-Syndrom Rabson-Mendenhall-Syndrom Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel Septo-optische Dysplasie-Spektrum Aromatase-Mangel Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale Nebenniereninsuffizienz, akute Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Sheehan-Syndrom Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Graves-Krankheit mit Beginn im Kindesalter Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener MODY Diabetes mellitus, isolierter neonataler permanenter Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver Wolfram-ähnliches Syndrom Akromegalie Antiinsulinantikörper-Syndrom Hyperinsulinismus durch HNF1A-Mangel Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom