SE-ATLAS

Erreurs innées du métabolisme rares Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Dystonie généralisée à début précoce par les membres Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Dystonie rare Maladie de Huntington Dystonie généralisée isolée Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Dyskinésie paroxystique Dystonie combinée persistante Dystonie combinée Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Maladie neurométabolique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Dystonie primaire type DYT21 Maladie neurologique génétique rare Maladie neurodégénérative rare Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Maladie neurodégénérative avec démence Ataxie rare Paralysie supranucléaire progressive Syndrome parkinsonien rare Syndrome pseudo-Huntington Myoclonie primaire Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Atrophie multisystématisée Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Anomalie rare du mouvement Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Dystonie dopa-sensible Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Ataxie spinocérébelleuse type 10 Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Trouble du métabolisme de la tyrosine Dystonie myoclonique héréditaire Trouble du mouvement hyperkinétique rare