SE-ATLAS

Dystonie généralisée à début précoce par les membres Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Maladie de Huntington Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Dystonie généralisée isolée Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Dyskinésie paroxystique Dystonie combinée persistante Dystonie combinée Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Maladie neurométabolique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Dystonie primaire type DYT21 Paralysie supranucléaire progressive Syndrome parkinsonien rare Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Disorder of phenylalanin or tyrosine metabolism Disorder of amino acid and other organic acid metabolism Hereditary ataxia Rapid-onset dystonia-parkinsonism Genetic neurodegenerative disease with dementia Autosomal dominant cerebellar ataxia Rare genetic movement disorder Paroxysmal dystonia Multiple system atrophy Huntington disease-like syndrome due to C9ORF72 expansions Rare parkinsonian syndrome due to genetic neurodegenerative disease Rare neurologic disease with psychiatric involvement Rare genetic dystonia Rare movement disorder Rare ataxia Multiple system atrophy, parkinsonian type Hereditary episodic ataxia Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Autosomal dominant dopa-responsive dystonia Rare genetic myoclonus Isolated dystonia Dopa-responsive dystonia Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Neuromyelitis optica spectrum disorder Hereditary spastic paraplegia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Autoimmune encephalitis Primary angiitis of the central nervous system Myasthenia gravis Benign paroxysmal torticollis of infancy Corticobasal syndrome Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Disorder of tyrosine metabolism Myoclonus-dystonia syndrome Rare hyperkinetic movement disorder Rare dystonia Rare inborn errors of metabolism Rare neurodegenerative disease Huntington disease-like syndrome Primary myoclonus Rare disorder with dystonia and other neurologic or systemic manifestation Spinocerebellar ataxia type 10 Neurodegenerative disease with dementia X-linked dystonia-parkinsonism Rare genetic parkinsonian disorder