SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Huntington-Krankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Atrophie multisystématisée Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Anomalie rare du mouvement Ataxie rare Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Dystonie dopa-sensible Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Trouble du métabolisme de la tyrosine Dystonie myoclonique héréditaire Trouble du mouvement hyperkinétique rare Dystonie rare Erreurs innées du métabolisme rares Maladie neurodégénérative rare Syndrome pseudo-Huntington Myoclonie primaire Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie spinocérébelleuse type 10 Maladie neurodégénérative avec démence Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare