SE-ATLAS

Early-onset generalized limb-onset dystonia Miscellaneous movement disorder due to neurodegenerative disease Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Huntington disease Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder Generalized isolated dystonia Rare genetic hyperkinetic movement disorder Paroxysmal dyskinesia Persistent combined dystonia Combined dystonia Autosomal recessive dopa-responsive dystonia Neurometabolic disease Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Primary dystonia, DYT21 type Progressive supranuclear palsy Rare parkinsonian disorder Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Combined cervical dystonia Spinocerebellar ataxia type 8 Focal, segmental or multifocal dystonia Genetic neurodegenerative disease Rare dementia Rare paroxysmal movement disorder Progressive supranuclear palsy-parkinsonism syndrome Disorder of phenylalanin or tyrosine metabolism Disorder of amino acid and other organic acid metabolism Hereditary ataxia Rapid-onset dystonia-parkinsonism Genetic neurodegenerative disease with dementia Autosomal dominant cerebellar ataxia Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Atrophie multisystématisée Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Anomalie rare du mouvement Ataxie rare Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Dystonie dopa-sensible Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Trouble du métabolisme de la tyrosine Dystonie myoclonique héréditaire Trouble du mouvement hyperkinétique rare Dystonie rare Erreurs innées du métabolisme rares Maladie neurodégénérative rare Syndrome pseudo-Huntington Myoclonie primaire Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie spinocérébelleuse type 10 Maladie neurodégénérative avec démence Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare