SE-ATLAS

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Myopathie à empreintes digitales Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Paralysie périodique thyrotoxique Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire progressive Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie distale autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Myopathie à casquette Maladie du motoneurone Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Fasciite à éosinophiles Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Maladie neuromusculaire Glycogénose musculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome myotonique Myosite à inclusions Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie spinale généralisée Dystrophie musculaire congénitale Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique Myosite virale Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie d'origine métabolique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie facio-scapulo-humérale Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Transiente neonatale Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myopathie mit tubulären Aggregaten Myasthenia gravis Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche GNE-Myopathie Desminopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Muskeldystrophie, tibiale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, nichtdystrophe Sphäroidkörper-Myopathie Antisynthetase-Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Muskeltumor Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Dermatomyositis Myxofibrosarkom Gliedergürtelmuskeldystrophie Myotone Dystrophie Steinert Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Polymyositis, juvenile King-Denborough-Syndrom Rhabdomyosarkom, alveoläres Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Makrophagische Myofasziitis Myopathie, zentronukleäre Myopathie, distale, Typ Welander Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Trichinellose Poliomyelitis Myosklerose Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker O'Sullivan-McLeod-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Post-Poliomyelitis-Syndrom Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Polymyositis Myopathie, distale, Typ Laing Schwartz-Jampel-Syndrom Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Periodische Paralyse, genetisch bedingte Anoctaminopathie, distale Myositis, fokale Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myotone Dystrophie Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale, autosomal-rezessive Zebra-Körperchen-Myopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Lateralsklerose, primäre Myopathie mit zylindrischen Spiralen Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom