SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Parasitic myositis Focal myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Primary lateral sclerosis Bacterial myositis Idiopathic camptocormia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Fungal myositis Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Benign Samaritan congenital myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Congenital fiber-type disproportion myopathy Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Megaconial congenital muscular dystrophy Schwartz-Jampel syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Spheroid body myopathy Muscular channelopathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Fingerprint body myopathy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Isaacs syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie, muskuläre Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Polymyositis, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myotone Dystrophie Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Brody-Myopathie Myopathie, distale, autosomal-rezessive Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-dominante Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Distale Nebulin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Desminopathie Cap-Myopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Fasziitis, eosinophile Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myotonia permanens Motoneuronkrankheit, erworbene Einschlusskörper-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 King-Denborough-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Trichinellose Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Juvenile Myasthenia gravis Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Glykogenose, muskuläre Lateralsklerose, juvenile primäre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales GNE-Myopathie Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, distale, Typ Laing Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeltumor Antisynthetase-Syndrom Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Myositis, virale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lipidose, muskuläre Andersen-Tawil-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Myotonia fluctuans Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom