SE-ATLAS

Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, parasitäre Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myositis, bakterielle Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Dermatomyositis, juvenile Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Isaacs-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Myopathie, kongenitale Muskeldystrophie, okulopharyngeale Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Brody-Myopathie Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Distale Nebulin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Cap-Myopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Myotilinopathie, distale Fasziitis, eosinophile Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myotonia permanens Motoneuronkrankheit, erworbene Einschlusskörper-Myopathie Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Idiopathische eosinophile Myositis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Kongenitales myasthenes Syndrom Myopathie, myofibrilläre Juvenile Myasthenia gravis Glykogenose, muskuläre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Kennedy-Krankheit Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lipidose, muskuläre Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Myotonia fluctuans Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskeldystrophie, kongenitale Myotonie, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Periodische Paralyse Myosite virale Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie d'origine métabolique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie facio-scapulo-humérale Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Myopathie avec agrégats tubulaires Myasthénie auto-immune Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie liée à GNE Desminopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathies non dystrophiques Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome des antisynthétases Arthrogrypose par dystrophie musculaire Tumeur musculaire Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dermatomyosite Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie myotonique de Steinert Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Polymyosite juvénile Syndrome de King-Denborough Rhabdomyosarcome alvéolaire Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myofasciite à macrophages Myopathie centronucléaire Myopathie distale type Welander Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Maladie du motoneurone type Madras Paralysie périodique hypokaliémique Trichinellose Poliomyélite Myosclérose Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Syndrome post-poliomyélite Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Polymyosite Myopathie distale précoce type Laing Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Paralysie périodique génétique Anoctaminopathie distale Myosite focale Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie myotonique Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale autosomique récessive Myopathie à corps zébrés Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Sclérose latérale primitive Myopathie à spirales cylindriques Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Camptocormie idiopathique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Maladie neuromusculaire Myopathie à empreintes digitales