Neuromuskuläres Zentrum Ulm
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Angela Rosenbohm, Prof. Dr. J. Dorst (Stellvertretung)Information
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Neuromuskuläre Zentrum Ulm (NZMU) setzt Schwerpunkt in der Beratung, Diagnostik, Pathogenese und Therapie der motorischen Systemerkrankungen (Amyothrophe Lateralsklerose ALS, Kennedy-Syndrom, hereditäre spastische Spinalparalyse HSP) und der Muskelkanalopathien (Myotonien, periodische Paralysen und Maligne Hyperthermie). Das NMZU bietet eine Muskelsprechstunde im Rahmen der Hochschulambulanz, mehrere Spezialsprechstunden sowie Beratungsdienste und ein klinisches Studienzentrum. Es organisiert regelmäßig Muskelkolloquien, bei denen Fallbeispiele interdisziplinär und mit Beteiligung niedergelassener Ärzte aus der Region diskutiert werden. Es verfügt über eine große Zahl an DNA- und Muskelproben, die für die eigene Forschung und für wissenschaftliche Kooperationen essentiell sind.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
contact
Dr. Angela Rosenbohm
0731 1770
angela.rosenbohm@uni-ulm.de
Page Web
http://www.uni-ulm.de/en/med/neuromuskulaeres-zentrum-der-universitaet-ulm-nmzu.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 1
Aperçu des maladies traitées 3
Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP
Myosite parasitaire
Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile
Myosite bactérienne
Camptocormie idiopathique
Myosite fongique
Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale
Myopathie avec surcharge en myosine
Rhabdomyosarcome
Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
Syndrome de Richieri-Costa-da Silva
Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie
Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme
Myosite de chevauchement juvénile
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance
Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse
Dermatomyosite juvénile
Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline
Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central
Sclérose latérale amyotrophique type 4
Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte
Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1
Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique
Myopathie létale congénitale type Compton-North
Déficit en transporteur de la riboflavine
Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante
Sclérose latérale amyotrophique
Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine
Myopathie à empreintes digitales
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
Syndrome d'Isaacs
Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Myopathie à corps réducteurs
Rippling muscle disease
Myopathie amérindienne
Paralysie périodique thyrotoxique
Myopathie distale précoce associée à KLHL9
Amyotrophie spinale proximale type 1
Syndrome de Morvan
Dystrophie musculaire
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
Myopathie congénitale
Maladie du muscle squelettique
Syndrome de la colonne raide
Myofibromatose infantile
Paralysie périodique hyperkaliémique
Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte
Paramyotonie d'Eulenburg
Myopathie distale du muscle tibial antérieur
Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich
Maladie acquise du muscle squelettique
Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais
Dystrophie musculaire progressive
Myopathie oculo-pharyngo-distale
Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce
Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU
Amyotrophie spinale distale type 3
Myopathie de Brody
Activité continue familiale de la fibre musculaire
Myopathie distale autosomique dominante
Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
Myopathie congénitale avec excès de filaments fins
Myopathie distale précoce associée à la nébuline
Alpha-cristallinopathie
Myopathie à casquette
Maladie du motoneurone
Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs
Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6
Myotilinopathie distale
Fasciite à éosinophiles
Myopathie distale type Miyoshi
Myopathie congénitale avec cores
Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques
Myotonie permanente
Maladie acquise du motoneurone
Myopathie à inclusion
Myotonie sensible à l'acétazolamide
Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4
Myosite éosinophile idiopathique
Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive
Syndrome myasthénique congénital
Myopathie myofibrillaire
Myasthénie auto-immune juvénile
Maladie neuromusculaire
Glycogénose musculaire
Myasthénie auto-immune de l'adulte
Myopathie congénitale à "central cores"
Myopathie distale
Amyotrophie spinale infantile liée à l'X
Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale
Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes
Myopathie congénitale type Paradas
Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux
Myopathie myotonique proximale
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Myopathie à némaline
Dystrophie musculaire de Bethlem
Syndrome myotonique
Myosite à inclusions
Myotonie aggravée par le potassium
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Amyotrophie bulbospinale de l'enfant
Amyotrophie bulbospinale
Amyotrophie spinale proximale
Myotonie congénitale
Maladie de Kennedy
Myosite de chevauchement
Amyotrophie bulbospinale de l'adulte
Dystrophie musculaire type Selcen
Myopathie nécrosante à médiation auto-immune
Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs
Rippling muscle disease avec myasthenia gravis
Amyotrophie monomélique
Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire
Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote
Amyotrophie spinale proximale type 4
Lipidose musculaire
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Myotonie fluctuante
Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité
Syndrome d'Andersen-Tawil
Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance
Myopathie avec configuration hexagonale des tubules
Amyotrophie spinale généralisée
Dystrophie musculaire congénitale
Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation
Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante
Paralysie périodique
Myosite virale
Myopathie inflammatoire idiopathique
Myopathie d'origine métabolique
Maladie de la jonction neuromusculaire
Maladie acquise de la jonction neuromusculaire
Maladie génétique du motoneurone
Camptodactylie de Tel Hashomer
Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie
Neuropathie motrice distale héréditaire type 2
Dystrophie facio-scapulo-humérale
Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3
Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité
Neuropathie motrice distale héréditaire type 7
Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né
Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Rhabdomyosarcome embryonnaire
Filaminopathie musculaire
Amyotrophie spinale proximale type 3
Myopathie avec agrégats tubulaires
Myasthénie auto-immune
Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales
Myopathie liée à GNE
Desminopathie
Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques
Dystrophie musculaire tibiale
Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7
Myopathies non dystrophiques
Myopathie à corps sphéroïdes
Syndrome des antisynthétases
Arthrogrypose par dystrophie musculaire
Tumeur musculaire
Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser
Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive
Canalopathie musculaire
Maladie génétique de la jonction neuromusculaire
Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante
Hypoplasie pontocérébelleuse type 1
Dermatomyosite
Myxofibrosarcome
Dystrophie musculaire des ceintures
Dystrophie myotonique de Steinert
Neuropathie motrice distale héréditaire type 5
Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA
Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce
Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X
Polymyosite juvénile
Syndrome de King-Denborough
Rhabdomyosarcome alvéolaire
Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie
Amyotrophie spinale proximale type 2
Sclérose latérale amyotrophique juvénile
Dystrophie musculaire congénitale type 1B
Myofasciite à macrophages
Myopathie centronucléaire
Myopathie distale type Welander
Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1
Maladie du motoneurone type Madras
Paralysie périodique hypokaliémique
Trichinellose
Poliomyélite
Myosclérose
Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
Syndrome d'O'Sullivan-McLeod
Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
Syndrome post-poliomyélite
Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages
Polymyosite
Myopathie distale précoce type Laing
Syndrome de Schwartz-Jampel
Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains
Paralysie périodique génétique
Anoctaminopathie distale
Myosite focale
Maladie génétique du muscle squelettique
Dystrophie myotonique
Sclérose latérale primitive juvénile
Myopathie distale autosomique récessive
Myopathie à corps zébrés
Myopathie congénitale bénigne des Samaritains
Sclérose latérale primitive
Myopathie à spirales cylindriques
Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte
Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires
Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien
Possibilités de support 10
| # | Personne à contacter |
|---|---|
| 1 |
Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis SigmaringenKontakt |
| 2 |
Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 3 |
Genetische Beratung am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 4 |
Muskelsprechstunde Neurologische Praxis UlmKontakt |
| 5 |
Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 6 |
Neuromuskuläre Sprechstunde SingenKontakt |
| 7 |
Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 8 |
Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 9 |
Neurologische Rehabilitation am Universitätsklinikum UlmKontakt |
| 10 |
Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum UlmKontakt |
9.94469902011239348.424211879942256Neuromuskuläres Zentrum Ulm
Dernière modification:
30.06.2026