SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Neuromuskuläres Zentrum Ulm

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Angela Rosenbohm, Prof. Dr. J. Dorst (Stellvertretung)
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Neuromuskuläre Zentrum Ulm (NZMU) setzt Schwerpunkt in der Beratung, Diagnostik, Pathogenese und Therapie der motorischen Systemerkrankungen (Amyothrophe Lateralsklerose ALS, Kennedy-Syndrom, hereditäre spastische Spinalparalyse HSP) und der Muskelkanalopathien (Myotonien, periodische Paralysen und Maligne Hyperthermie). Das NMZU bietet eine Muskelsprechstunde im Rahmen der Hochschulambulanz, mehrere Spezialsprechstunden sowie Beratungsdienste und ein klinisches Studienzentrum. Es organisiert regelmäßig Muskelkolloquien, bei denen Fallbeispiele interdisziplinär und mit Beteiligung niedergelassener Ärzte aus der Region diskutiert werden. Es verfügt über eine große Zahl an DNA- und Muskelproben, die für die eigene Forschung und für wissenschaftliche Kooperationen essentiell sind.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

contact

Dr. Angela Rosenbohm
0731 1770
angela.rosenbohm@uni-ulm.de
Page Web http://www.uni-ulm.de/en/med/neuromuskulaeres-zentrum-der-universitaet-ulm-nmzu.html

adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 3

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Myopathie à empreintes digitales Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Paralysie périodique thyrotoxique Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire progressive Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie distale autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Myopathie à casquette Maladie du motoneurone Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Fasciite à éosinophiles Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Maladie neuromusculaire Glycogénose musculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome myotonique Myosite à inclusions Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie spinale généralisée Dystrophie musculaire congénitale Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique Myosite virale Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie d'origine métabolique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie facio-scapulo-humérale Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Myopathie avec agrégats tubulaires Myasthénie auto-immune Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie liée à GNE Desminopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathies non dystrophiques Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome des antisynthétases Arthrogrypose par dystrophie musculaire Tumeur musculaire Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Dermatomyosite Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie myotonique de Steinert Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Polymyosite juvénile Syndrome de King-Denborough Rhabdomyosarcome alvéolaire Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myofasciite à macrophages Myopathie centronucléaire Myopathie distale type Welander Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Maladie du motoneurone type Madras Paralysie périodique hypokaliémique Trichinellose Poliomyélite Myosclérose Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Syndrome post-poliomyélite Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Polymyosite Myopathie distale précoce type Laing Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Paralysie périodique génétique Anoctaminopathie distale Myosite focale Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie myotonique Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale autosomique récessive Myopathie à corps zébrés Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Sclérose latérale primitive Myopathie à spirales cylindriques Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien

Possibilités de support 10

# Personne à contacter
1
Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
Kontakt

07571 1002483
Email
Site internet

2
Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 1772000
Email
Site internet

3
Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 50065410
Email
Site internet

4
Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
Kontakt

0731 65665
Site internet

5
Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 1775580
Email
Site internet

6
Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
Kontakt

07731 959910
Email
Site internet

7
Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 1772000
Email
Site internet

8
Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 50063003
Email
Site internet

9
Neurologische Rehabilitation am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 1775493
Site internet

10
Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
Kontakt

0731 500630036
Email
Site internet

9.94469902011239348.424211879942256Neuromuskuläres Zentrum Ulm
Dernière modification: 30.06.2026