SE-ATLAS

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose Myosite parasitaire Myosite focale Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite fongique Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Syndrome de Schwartz-Jampel Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie à corps sphéroïdes Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Myopathie à empreintes digitales Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Paralysie périodique thyrotoxique Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Dystrophie facio-scapulo-humérale Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie musculaire Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Syndrome de la colonne raide Paralysie périodique hypokaliémique Filaminopathie musculaire Myofibromatose infantile Dystrophie myotonique de Steinert Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myopathie avec agrégats tubulaires Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Sclérose latérale amyotrophique juvénile Polymyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Myopathie distale autosomique récessive Activité continue familiale de la fibre musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale autosomique dominante Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie à spirales cylindriques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite éosinophile idiopathique Myasthénie auto-immune Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Trichinellose Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Juvenile Myasthenia gravis Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Glykogenose, muskuläre Lateralsklerose, juvenile primäre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales GNE-Myopathie Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, distale, Typ Laing Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeltumor Antisynthetase-Syndrom Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Myositis, virale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lipidose, muskuläre Andersen-Tawil-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Myotonia fluctuans Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom