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Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis, parasitäre Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis bei Pilzerkrankungen Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Dermatomyositis, juvenile Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, benigne, Typ Samariter Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Sphäroidkörper-Myopathie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Fingerprint-Body-Myopathie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Isaacs-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie, muskuläre Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Polymyositis, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myotone Dystrophie Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Brody-Myopathie Myopathie, distale, autosomal-rezessive Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Autosomal dominant distal myopathy Acquired neuromuscular junction disease Distal anoctaminopathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Congenital myopathy with excess of thin filaments Genetic neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Distal nebulin myopathy Alpha-crystallinopathy Desminopathy Cap myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Motor neuron disease X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Distal myotilinopathy Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Eosinophilic fasciitis Genetic motor neuron disease Miyoshi myopathy Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Presynaptic congenital myasthenic syndromes Inflammatory myopathy with abundant macrophages Cylindrical spirals myopathy Myotonia permanens Acquired motor neuron disease Inclusion myopathy Synaptic congenital myasthenic syndromes Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Acetazolamide-responsive myotonia Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 King-Denborough syndrome Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Idiopathic eosinophilic myositis Myasthenia gravis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Congenital myasthenic syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Trichinellosis Genetic periodic paralysis Macrophagic myofasciitis Myofibrillar myopathy Juvenile myasthenia gravis Poliomyelitis Centronuclear myopathy Polymyositis Neuromuscular disease Muscular glycogenosis Juvenile primary lateral sclerosis Adult-onset myasthenia gravis Central core disease Alveolar rhabdomyosarcoma Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Embryonal rhabdomyosarcoma GNE myopathy Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Distal myopathy, Welander type Transient neonatal myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Tibial muscular dystrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Inclusion body myositis Myotonic syndrome X-linked myopathy with excessive autophagy Potassium-aggravated myotonia Hereditary myopathy with early respiratory failure Periodic paralysis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Bulbospinal muscular atrophy of childhood Thomsen and Becker disease Pontocerebellar hypoplasia type 2 Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Overlap myositis Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Congenital fibrosis of extraocular muscles Laing early-onset distal myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Muscular tumor Antisynthetase syndrome Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Dermatomyositis Viral myositis Proximal spinal muscular atrophy type 4 Muscular lipidosis Andersen-Tawil syndrome Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Distal hereditary motor neuropathy type 1 Myotonia fluctuans Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome