SE-ATLAS

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosite bactérienne Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathie létale congénitale type Compton-North Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Paralysie périodique thyrotoxique Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Myopathie congénitale Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie de Brody Myopathie distale autosomique dominante Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Fasciite à éosinophiles Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Glycogénose musculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie spinale généralisée Dystrophie musculaire congénitale Myotonie congénitale Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique Myosite virale Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie d'origine métabolique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie facio-scapulo-humérale Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Myopathie avec agrégats tubulaires Myasthénie auto-immune Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie liée à GNE Desminopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathies non dystrophiques Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome des antisynthétases Arthrogrypose par dystrophie musculaire Tumeur musculaire Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Dermatomyositis Myxofibrosarcoma Limb-girdle muscular dystrophy Steinert myotonic dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Hereditary myopathy with early respiratory failure X-linked myopathy with excessive autophagy Juvenile polymyositis King-Denborough syndrome Alveolar rhabdomyosarcoma Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 2 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Congenital muscular dystrophy type 1B Macrophagic myofasciitis Centronuclear myopathy Distal myopathy, Welander type Synaptic congenital myasthenic syndromes Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Madras motor neuron disease Hypokalemic periodic paralysis Trichinellosis Poliomyelitis Myosclerosis Thomsen and Becker disease O'Sullivan-McLeod syndrome Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Postpoliomyelitis syndrome Inflammatory myopathy with abundant macrophages Polymyositis Laing early-onset distal myopathy Schwartz-Jampel syndrome Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Genetic periodic paralysis Distal anoctaminopathy Focal myositis Genetic skeletal muscle disease Myotonic dystrophy Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal recessive distal myopathy Zebra body myopathy Benign Samaritan congenital myopathy Primary lateral sclerosis Cylindrical spirals myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Congenital fiber-type disproportion myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Riboflavin transporter deficiency Infectious, fungal or parasitic myopathy Monomelic amyotrophy Idiopathic camptocormia Distal myopathy with anterior tibial onset Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Congenital fibrosis of extraocular muscles Oculopharyngodistal myopathy Immune-mediated necrotizing myopathy Neuromuscular disease Fingerprint body myopathy