SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Focal myositis Parasitic myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Primary lateral sclerosis Bacterial myositis Idiopathic camptocormia Fungal myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Benign Samaritan congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Schwartz-Jampel syndrome Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Spheroid body myopathy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Muscular channelopathy Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Fingerprint-Body-Myopathie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form O'Sullivan-McLeod-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Isaacs-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie, kongenitale Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie, muskuläre Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Polymyositis, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myotone Dystrophie Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Maligne Hyperthermie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Myopathie, distale, autosomal-rezessive Brody-Myopathie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Myopathie, distale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Distale Nebulin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Desminopathie Cap-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Fasziitis, eosinophile Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Einschlusskörper-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 King-Denborough-Syndrom Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Juvenile Myasthenia gravis Lipidose, muskuläre Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz GNE-Myopathie Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Periodische Paralyse Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Kennedy-Krankheit Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, distale, Typ Laing Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeltumor Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Antisynthetase-Syndrom Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Myositis, virale