SE-ATLAS

Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis, parasitäre Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis bei Pilzerkrankungen Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Dermatomyositis, juvenile Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, benigne, Typ Samariter Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Sphäroidkörper-Myopathie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Fingerprint-Body-Myopathie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Isaacs-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie, muskuläre Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Sclérose latérale amyotrophique juvénile Polymyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Myopathie distale autosomique récessive Activité continue familiale de la fibre musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale autosomique dominante Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie à spirales cylindriques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite éosinophile idiopathique Myasthénie auto-immune Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Trichinellose Paralysie périodique génétique Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Glycogénose musculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome embryonnaire Myopathie liée à GNE Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Paralysie périodique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie distale précoce type Laing Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Tumeur musculaire Syndrome des antisynthétases Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Myosite virale Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité