SE-ATLAS

Hereditary retinoblastoma Rare disorder with strabismus Genetic macular dystrophy Early-onset anterior polar cataract Posterior amorphous corneal dystrophy Congenital stromal corneal dystrophy Meesmann corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Intermediate uveitis Cogan syndrome X-linked endothelial corneal dystrophy Okihiro syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Cancer-associated retinopathy Cryptophthalmia Oculocutaneous albinism type 1 Congenital upper palpebral retraction Anterior uveitis Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Conjunctival telangiectasia Aplasia of lacrimal and salivary glands Oculofaciocardiodental syndrome Norrie disease Uveitis Oculocutaneous albinism type 3 Usher syndrome type 1 Benign concentric annular macular dystrophy Fundus pulverulentus Oculoauricular syndrome, Schorderet type IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Endophthalmitis Leber hereditary optic neuropathy Bradyopsia Peters anomaly-cataract syndrome SRD5A3-CDG Congenital malformation of the eyelid Inherited retinal disorder Retinitis punctata albescens Idiopathic panuveitis Rare disorder with ptosis Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Ligneous conjunctivitis Non-infectious anterior uveitis Revesz syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Idiopathic macular telangiectasia type 1 Blepharo-cheilo-odontic syndrome Knobloch syndrome Coralliform cataract Stickler syndrome type 1 Posterior polymorphous corneal dystrophy Coats disease Epithelial basement membrane dystrophy X-linked reticulate pigmentary disorder Phacoanaphylactic uveitis Central areolar choroidal dystrophy Spasmus nutans Hypomyelination-congenital cataract syndrome X-linked recessive ocular albinism Isolated distichiasis Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Morning glory disc anomaly Oculocutaneous albinism type 4 Serpiginous choroiditis Septo-optic dysplasia spectrum Eyelid border anomaly Palpebral epidermal tumor Familial retinal arterial macroaneurysm Retinal macular dystrophy type 2 Pigmentation disorder with eye involvement Pigmented conjunctival lesion Syndromic disorder with strabismus Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Congenital microcoria Unclassified primitive or secondary maculopathy Colobomatous and areolar dystrophy Tolosa-Hunt syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Bothnia retinal dystrophy Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Oculocutaneous albinism Micro syndrome Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Congenital trigeminal anesthesia Familial drusen Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Oculocutaneous albinism type 1B GAPO syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Nuclear oculomotor paralysis Congenital eyelid retraction Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Åland Islands eye disease Distal deletion 6p Palpebral tumor Pellucid marginal degeneration Conjunctival lymphangiectasia Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Familial exudative vitreoretinopathy Rare ophthalmic disorder Congenital cataract microcornea with corneal opacity Essential strabismus Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations EEM syndrome Late-onset retinal degeneration Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Early-onset X-linked optic atrophy Bilateral acute depigmentation of the iris Gyrate atrophy of choroid and retina Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Congenital ectropion uveae Primary early-onset glaucoma Congenital primary aphakia Rare oculomotor nerve disorder Systemic diseases with panuveitis Microphthalmia, Lenz type Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Precancerous lesion of palpebral epidermis Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Familial pterygium of the conjunctiva Stickler syndrome type 2 Fuchs endothelial corneal dystrophy Oligocone trichromacy Goldmann-Favre syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Corneodermatoosseous syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Vasoproliferative tumor of the retina Retinoblastoma Isolated congenital megalocornea PEHO syndrome Kandori fleck retina North Carolina macular dystrophy Infectious epithelial keratitis Paraneoplastic uveitis Ocular albinism Isolated congenital sclerocornea Atopic keratoconjunctivitis Myopic macular degeneration Eales disease Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Coats plus syndrome WAGR syndrome Idiopathic posterior uveitis Kolobom des Auges Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Bindehauttumor Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Corneoiridogoniodysgenesie Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Vitreoretinale Degeneration Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Keratokonus Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Entropium, kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörun, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Entwicklungsdefekt der Augen Aniridie Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Ektropium, kongenitales Peters-Anomalie Lentiginosis, palpebrale Alakrimie, kongenitale Hyperopie und Astigmatismus, selten Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante HERNS-Syndrom Glaukom, syndromales Keratopathie, neurotrophe Linsenanomalie (Form) Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner und okulärer Optikusatrophie, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Chandler-Syndrom Chorioideremie Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Makulakolobom Stickler-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Ectopia lentis, isolierte Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Entropium, sekundäres Tumor, palpebraler pigmentierter Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Peters plus-Syndrom Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Optikus-Neuropathie, hereditäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Iriskolobom Seltene inflammatorische Augenkrankheit Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Epiblepharon Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Lidwinkel-Anomalie Gardner-Syndrom Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Keratokonus, syndromaler Vaskulopathie, zerebro-retinale Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Duane-Retraktionssyndrom Farbsehstörung Irisatrophie, essentielle Behr-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Papillenkolobom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Frühjahrskonjunktivitis Panuveitis, infektiöse Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere ringförmige Keratokonjunktivitis, limbische superiore Uveitis, anteriore, idiopathische Endophthalmitis, chronische Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Augenanomalie bei Anlagestörung Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Naevus, palpebraler Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Hyperopie, syndromale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Linsen/Zonula-Anomalie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) MRCS-Syndrom Augenbewegungsstörung Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Zapfendystrophie, progressive Lidkolobom Alström-Syndrom Panuveitis Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Okulokutaner Albinismus, syndromaler Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Aniridie, syndromale Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Nanophthalmie Katarakt, pulverförmige Tumor, mesenchymatöser palpebraler Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Epikanthus lateralis/medialis Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Neuro-ophthalmologische Krankheit Tumor, palpebraler piliärer Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Augenkrankheit, erworbene, seltene Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinale kapilläre Fehlbildung Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Augenlidanomalie, kinetische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Bindehautanomlie, vaskuläre Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Télécanthus syndromique Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Tumeur neurogène de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Glaucome néovasculaire Dystrophie cornéenne postérieure Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Uvéite antérieure infectieuse Amylose AGel