SE-ATLAS

Retinoblastom, familiäres Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Makuladystrophie, genetisch bedingte Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Meesmann-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Uveitis, intermediäre Cogan-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Okihiro-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Retinopathie, karzinomassoziierte Kryptophthalmie Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Uveitis, anteriore Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Telangiektasie, konjunktivale Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Norrie-Syndrom Uveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Usher-Syndrom Typ 1 Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Fundus pulverulentus Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Endophthalmitis Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Bradyopsie Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom SRD5A3-CDG Augenlid-Fehlbildung Netzhautdystrophie Retinitis punctata albescens Panuveitis, idiopathische Seltene Störung mit Ptosis Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Konjunktivitis, lignöse Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Revesz-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Knobloch-Syndrom Katarakt, koralliforme Stickler-Syndrom Typ 1 Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Coats-Krankheit Basalmembrandystrophie, epitheliale X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Uveitis, phakoanaphylaktische Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Spasmus nutans Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Distichiasis, isolierte Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Morning-Glory-Papille Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Chorioditis, serpiginöse Septo-optische Dysplasie-Spektrum Augenlidkante, Anomalie der Tumor, epidermaler palpebraler Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Bindehautläsion, pigmentierte Strabismus, syndromale Formen Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikrokorie, kongenitale Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Netzhautdystrophie Typ Bottnien Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Albinismus, okulokutaner Mikro-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Trigeminusanästhesie, kongenitale Drusen, familiäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B GAPO-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Cornea plana, kongenitale Mikroblepharon - Ablepharie Åland Island-Augenkrankheit Distale Deletion 6p Tumor, palpebraler Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Lymphangiektasie, konjunktivale Glaucoma, secondary dysgenetic Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Strabismus, essentieller Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Makuladegeneration, myopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Kolobom des Auges Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Bindehauttumor Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Corneoiridogoniodysgenesie Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Vitreoretinale Degeneration Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Keratokonus Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Entropium, kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörun, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Anomalie du développement de l'oeil Aniridie Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Ectropion congénital Anomalie de Peters Lentigine de la paupière Alacrymie congénitale Hypermétropie et astigmatisme rares Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante HERNS syndrome Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Kératopathie neurotrophique Anomalie de forme du cristallin Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Rétinopathie en tache familiale Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Entropion secondaire Tumeur pigmentée de la paupière Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Iriskolobom Seltene inflammatorische Augenkrankheit Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Epiblepharon Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Lidwinkel-Anomalie Gardner-Syndrom Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Keratokonus, syndromaler Vaskulopathie, zerebro-retinale Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Duane-Retraktionssyndrom Farbsehstörung Irisatrophie, essentielle Behr-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Papillenkolobom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Frühjahrskonjunktivitis Panuveitis, infektiöse Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere ringförmige Keratokonjunktivitis, limbische superiore Uveitis, anteriore, idiopathische Endophthalmitis, chronische Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Augenanomalie bei Anlagestörung Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Naevus, palpebraler Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Hyperopie, syndromale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Linsen/Zonula-Anomalie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) MRCS-Syndrom Augenbewegungsstörung Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Zapfendystrophie, progressive Lidkolobom Alström-Syndrom Panuveitis Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Okulokutaner Albinismus, syndromaler Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Aniridie, syndromale Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Nanophthalmie Katarakt, pulverförmige Tumor, mesenchymatöser palpebraler Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Epikanthus lateralis/medialis Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Neuro-ophthalmologische Krankheit Tumor, palpebraler piliärer Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Augenkrankheit, erworbene, seltene Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrome tarsal kink Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome irido-cornéo-endothélial Maladies systémiques avec uvéite antérieure Kératite autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Uvéite postérieure Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Malformation capillaire de la rétine Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Maladie rare de la paupière Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Conjonctivite gonococcique Anomalie de la cinétique de la paupière Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Anomalie vasculaire de la conjonctive Dystrophie cornéenne syndromique Aniridie isolée Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Monochromatisme à cônes bleus Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Télécanthus syndromique Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Tumeur neurogène de la paupière Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Bindehautkrankheit, seltene Glaukom, neovaskuläres Hornhautdystrophie, posteriore Gefleckte Retina, benigne familiäre Retinitis pigmentosa, syndromale Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Uveitis, anteriore, infektiöse Form Agel-Amyloidose